青蒿素药物-葫芦脲的包合物（CB[n]-Artemisinin）

一、研究背景
青蒿素（Artemisinin）是一种源自中草药青蒿的*疟天然产物，近年来也被发现具有一定*肿瘤活性。然而，青蒿素的水溶性差、生物利用度低，限制了其药效发挥。将其与**葫芦脲（Cucurbiturils, CB[n]）**构建包合物，是改善其理化性质的一种有效策略。

二、葫芦脲（CB[n]）简介
CB[n]是一类中空结构的环状大分子，由若干个乙烯基桥连的糖精单元组成，具有刚性腔体与疏水内腔，可以包合各种小分子药物。CB[7]和CB[8]常用于药物递送系统开发。

三、包合机制
青蒿素通过其内含的端基（如过氧桥）与CB[n]的疏水腔结合，形成非共价包合物，增强水溶性与稳定性。该包合物通过主客体作用形成高稳定常数的复合体。

四、制备方法
常采用溶液混合法：

五、生物性能与应用

六、前景总结
CB[n]-Artemisinin复合物具有良好的可控性、生物相容性和递送效率，未来可拓展为口服、注射型*癌药物平台。

生产基地：石家庄

种类：教学科研 

重要性推送：   ;                

5-氨基酮戊酸光动力机药品 5-ALA-PDT

Pheo A-ALG；镁叶绿酸盐A偶联天然的多糖藻类酸钠；展现敏各样性的两亲性多糖前药

吲哚菁绿前药的载姜黄素奈米粒 

酸敏感度性前药

酸敏感性性能指标的阿霉素前药奈米，PEG-DOX NPs

缩甲苯键的两亲性酸灵敏多西紫杉醇缩聚物前药

藻类酸盐基酸皮肤敏感聚前药纳米技术承载

2,6-二异丙基苯酚的pH敏锐性前药