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青蒿素药物-葫芦脲的包合物(CB[n]-Artemisinin)的制备方法
发布时间:2025-07-14     作者:zhn   分享到:

青蒿素药物-葫芦脲的包合物(CB[n]-Artemisinin)

一、研究背景
青蒿素(Artemisinin)是一种源自中草药青蒿的*疟天然产物,近年来也被发现具有一定*肿瘤活性。然而,青蒿素的水溶性差、生物利用度低,限制了其药效发挥。将其与**葫芦脲(Cucurbiturils, CB[n])**构建包合物,是改善其理化性质的一种有效策略。

二、葫芦脲(CB[n])简介
CB[n]是一类中空结构的环状大分子,由若干个乙烯基桥连的糖精单元组成,具有刚性腔体与疏水内腔,可以包合各种小分子药物。CB[7]和CB[8]常用于药物递送系统开发。

三、包合机制
青蒿素通过其内含的端基(如过氧桥)与CB[n]的疏水腔结合,形成非共价包合物,增强水溶性与稳定性。该包合物通过主客体作用形成高稳定常数的复合体。

四、制备方法
常采用溶液混合法:

将CB[n]和青蒿素按此例溶水合适的相转移催化剂(情淡/醇混合法物);凭借均匀搅拌、过滤装置删去未融合治疗药物;纯化后获取包合物金属粉。

五、生物性能与应用

水阴离子型提高自己:CB[n]-青蒿素符合物正相关提高自己青蒿素水阴离子型;怪物稳固性从而提高:包合后*硫化性和热稳固性激发;*恶性癌肿灵活性开展:在恶性癌肿细胞系中保持青蒿素后造成ROS,导致凋亡;可户外拓展培训为多的功能系統,如CB[7]进一大步相连接靶向疗法原子核(备孕叶酸、RGD等)。

六、前景总结
CB[n]-Artemisinin复合物具有良好的可控性、生物相容性和递送效率,未来可拓展为口服、注射型*癌药物平台。

青蒿素药物-葫芦脲


產地:武汉

功用:科学研究 

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