阿霉素-纳米介孔硅药物载体（Doxorubicin-MSN，Dox-MSN）

一、研究背景

阿霉素（Doxorubicin, DOX）是广泛使用的蒽环类*癌药，但存在严重的心脏毒性与非特异性分布问题。将其负载在纳米介孔硅（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSN）上可显著改善其疗效与安全性。

二、结构优势

MSN媒体：包括规律介孔空间结构、高比外层积、大孔比热容；Dox电机负载：确认物理学吸咐、带电粒子用或共价联接；可进1步绘制的表面（PEG、DHA、肽等）保持靶向药物与回复放。

三、制备方法

结合MSN（如Stöber法、CTAB模板开发法）；将DOX在为宜硫酸铜溶液中与MSN共孵育，生成Dox-MSN；可经过封孔策略性（如缩聚物门控、pH回复门控）提升 控释性。

四、释放机制

在碱式盐情况下发出迟滞；在恶性肿瘤组识偏酸条件或酶条件里添加速宣泄；可建立红外/热敏/光敏系统进1步不断提升挥发表面粗糙度。

五、性能特点

比表面积把握：50~150 nm，有助于EPR边际效应；载药量高、放出可控性；防止出现一开始席卷宣泄，增加效应的时间；有效降心理致癌性。

六、应用前景

适合于甲状腺癌、卵泡癌、肝癌等实体店瘤的治疗。可寻找为诊疗规范协同化设备（如MSN额定负载荧光探头、MRI造影剂等）。 

制造地：郑州

不同的用途：研究 

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