阿霉素-纳米介孔硅药物载体(Doxorubicin-MSN,Dox-MSN)
阿霉素-纳米介孔硅药物载体(Doxorubicin-MSN,Dox-MSN)
一、研究背景
阿霉素(Doxorubicin, DOX)是广泛使用的蒽环类*癌药,但存在严重的心脏毒性与非特异性分布问题。将其负载在纳米介孔硅(Mesoporous Silica Nanoparticles, MSN)上可显著改善其疗效与安全性。
二、结构优势
MSN形式:具有着流程介孔设计、高比接触面积、大孔容积;Dox过载:完成高中物理吸附剂、电势用或共价无线连接;可进三步掩盖外层(PEG、DHA、肽等)体现靶向药物与没有响应移除。三、制备方法
合成视频MSN(如Stöber法、CTAB设计法);将DOX在适合自己溶剂中与MSN共孵育,行成Dox-MSN;可顺利通过封孔攻略 (如配位高聚物门控、pH死机门控)升高控释性。四、释放机制
在弱酸性必备条件下挥发很快;在良性肿瘤公司偏酸生态或酶生态里添加速释放出;可形成红外/热敏/光敏制度化进这一步发展释放出精确。五、性能特点
颗粒直径操纵:50~150 nm,不利于EPR定律;载药量高、发出可控硅调光;避开起始蔓延发出,缩短目的时间间隔;但是有效拉低心致癌性。六、应用前景
适用性于乳房增生癌、暖巢癌、肝癌等片体瘤中药治疗。可扩展为医用成一站式软件系统(如MSN阻抗荧光检测器、MRI造影剂等)。
产自:陕西
应用领域:科技研究
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