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DSPE-PEG-RGD@ICG:RGD多肽修饰的吲哚菁绿负载脂质体定制合成
发布时间:2025-07-14     作者:zhn   分享到:

DSPE-PEG-RGD@ICG:RGD多肽修饰的吲哚菁绿负载脂质体

中文名称:RGD多肽修饰的DSPE-PEG脂质体@吲哚菁绿(ICG)

材料组成:

DSPE-PEG:作亲水性聚氨酯脂质体型式骨架;RGD肽:可特喜欢的人搭配优化素αvβ3多巴胺受体,完成肺部肿瘤靶向治疗;ICG(吲哚菁绿):FDA报批的近红外荧光染色剂,可作于活体激光散斑、光热诊治等。

合成策略:

使用DSPE-PEG-Mal与含巯基的RGD肽不良反应,勾勒DSPE-PEG-RGD;与其余脂质如高胆固醇的食物、DSPC等共同利益溶解于无机萃取剂,实现透气膜水化法包封ICG;超音波进行处理进行奈米级脂质体(孔径一样 为80–150 nm);实现透析清除游走ICG与未构建多组分。

性能优势:

靶向治疗性强:RGD肽能使用性快速精确恶性肉瘤肉瘤细胞表皮梳理素,从而提高ICG在恶性肉瘤策划 的丰度;成相清楚:ICG增进/火箭发射光波长为780/820 nm,阻止可穿透性强,信噪比较高;治愈竟争力:ICG具光热转化成与光能量竟争力,可以使用于癌症热/光治愈;人体内不稳性:PEG化可增长循坏时候,少肾脏如何快速彻底清除。

应用场景:

恶性癌症近红外影像与导航系统内窥镜手术:进行手术术中时时分析恶性癌症分界;光热改善各种载体:匹配二氧化碳激光直射制造边缘高溫攻击恶性肿瘤;医疗机构一起化探究平台网站:深度融合影像与手术冶疗效果,上升手术冶疗精准定位性;納米剂型设计:是靶向中成药三维成像中成药递送仿真模型的代替。

DSPE-PEG-RGD@ICG:RGD多肽修饰的吲哚菁绿负载脂质体

原产地:武汉

借款用途:教育科研   

有关于安利:    

棒状酸神经敏感叶酸片靶点杂化纳米技术药FA/CAD@PEI@CNCs

都具有酸敏感度耐磨性的阿霉素前药微米粒 PEG-DOX NPs

拥有酸敏感度的聚乙二醇-阿霉素模型 PEG-DOX

酸皮肤敏感型的聚乙二醇-阿霉素前药 mPEG-Hyd-DOX

侧链突显聚乙二醇的聚磷酸酯-阿霉素前药 PBYP-g-PEG-g-DOX