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DSPE-PEG2000-Mal介导CD133适体偶联的靶向纳米胶束构建
发布时间:2025-07-15     作者:kx   分享到:
论文参考文献:乘载吉非替尼的DSPE-PEG2000nm胶束与CD133适体靶向药物肺*干神经细胞友链://link.springer.com/article/10.1186/s12957-017-1230-4笔者:黄小龙,黄劲松,冷德文,杨硕,齐耀,金孙&胡军 节选:载吉非替尼纳米技术胶束(M-Gef)的发展利用由于脂质膜的形式搭建了载吉非替尼微米级技术胶束 (M-Gef)。简所说之,将 2 mg 吉非替尼和 10 mg DSPE-PEG2000 不溶 5 mL 氯仿中。随后,蒸馏石油醚,型成变干的脂质膜。用 5 mL 磷酸响应液 (PBS;pH 7.4) 将变干的膜水化。利用 200 nm 聚碳酸膜 (Nucleopore,Whatman) 油烟净化器,从微米级技术胶束中出掉游离子的吉非替尼。在脂质中增长 1% CFPE(产品品质比),分离纯化荧光微米级技术胶束。


靶点奈米胶束——放有吉非替尼的CD133适体奈米胶束(M-Gef-CD133)——是使用硫醇-马来酰亚胺反响将CD133适体与M-Gef偶联而分离纯化的[ 27,28 ] 。简们来说之,M-Gef的分离纯化如上所写,但将10mg DSPE-PEG2000截取为10mg由2mg DSPE-PEG2000-Mal和8mg DSPE-PEG2000构造的脂质混物。将偶然所得M-Gef与CD133适体(0.1mg)一起去均匀搅拌孵育6H。用PBS反渗透装置后,将M-Gef-CD133重悬于PBS中备品。

DSPE-PEG2000-Mal

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