CPP-Doxorubicin:多柔比星修饰细胞穿膜肽定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app
生物
CPP-Doxorubicin:多柔比星修饰细胞穿膜肽定制合成技术
中文名称:细胞穿膜肽-多柔比星偶联物定制合成技术
英文名称:CPP-Doxorubicin Conjugate Custom Synthesis Technology
技术简介:
CPP-Doxorubicin偶联物将阿霉素(Doxorubicin)与细胞穿膜肽(如Tat、Penetratin、R8)共价连接,实现无载体条件下的直接胞内递送,增强肿瘤组织穿透性并提升治疗效率。
合成策略:
Dox官能团运用:Dox 13位羟基或NH₂为中心要绘制位点;常以Dox–hydrazone–COOH为前体代替链接。CPP合成:
最常见Tat(YGRKKRRQRRR)、R8(八聚精氨酸);N/pc端选择羧/胺/巯基展开偶联。连接桥选择:
食用hydrazone(pH比较敏感释放出);的使用GFLG(酶解相应)肽桥接入;或PEG间断链降低前景位阻。纯化与确认:
使用的HPLC纯化并分类整理主峰;LC-MS印证原子核量、偶联转化率。技术亮点:
肿瘤药物不能不封装类型,直接的产生;可高效、性价比最高阻隔肺部肿瘤细胞核膜;反映性接连臂上升根治首选性;增强对抗药性组织细胞的攻击使用效果。应用方向:
*肉瘤食用的药物開發;多药协同递送模式;荧光示踪建模方法(CPP-Dox具荧光组织化光性能特点)。
OVA conjugated C-Peptide (CP)
KLH conjugated Fibrinopeptide B (FPB)
OVA conjugated Brain Natriuretic Peptide (BNP)
OVA Conjugated Peptide YY (PYY)
HSA/BSA-PEG-多肽
HSA/BSA-荧光标签多肽(FITC, Cy5, ICG等)
HSA/BSA-CPP多肽(如TAT、Penetratin)
HSA/BSA-靶点肽(如RGD、cRGD、GE11、LyP-1)
HSA/BSA-口服药物偶联多肽(如DOX、PTX、5-FU)


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