CPP-Doxorubicin:多柔比星修饰细胞穿膜肽定制合成技术-西安pg电子娱乐游戏app
生物
CPP-Doxorubicin:多柔比星修饰细胞穿膜肽定制合成技术
中文名称:细胞穿膜肽-多柔比星偶联物定制合成技术
英文名称:CPP-Doxorubicin Conjugate Custom Synthesis Technology
技术简介:
CPP-Doxorubicin偶联物将阿霉素(Doxorubicin)与细胞穿膜肽(如Tat、Penetratin、R8)共价连接,实现无载体条件下的直接胞内递送,增强肿瘤组织穿透性并提升治疗效率。
合成策略:
Dox官能团运用:Dox 13位羟基或NH₂有利于要表达位点;常以Dox–hydrazone–COOH为前体用作连接方式。CPP合成:
通常用Tat(YGRKKRRQRRR)、R8(八聚精氨酸);N/东东助手继承羧/胺/巯基做好偶联。连接桥选择:
采用hydrazone(pH强烈挥发);运用GFLG(酶解积极响应)肽桥接触;或PEG间隔时间链削弱面积位阻。纯化与确认:
选择HPLC纯化并采集主峰;LC-MS认证分子结构量、偶联学习效率。技术亮点:
抗癫痫药物不用芯片封装,会直接递送;可效率穿透性肉瘤内部膜;积极地响应性衔接臂从而提高治療挑选性;大幅提升对耐药肺结核细胞核的破坏使用效果。应用方向:
*癌肿类药開發;多药合力递送控制系统;荧光示踪类别(CPP-Dox具荧光组织光性状)。OVA conjugated C-Peptide (CP)
KLH conjugated Fibrinopeptide B (FPB)
OVA conjugated Brain Natriuretic Peptide (BNP)
OVA Conjugated Peptide YY (PYY)
HSA/BSA-PEG-多肽
HSA/BSA-荧光标识多肽(FITC, Cy5, ICG等)
HSA/BSA-CPP多肽(如TAT、Penetratin)
HSA/BSA-靶向药物肽(如RGD、cRGD、GE11、LyP-1)
HSA/BSA-类药偶联多肽(如DOX、PTX、5-FU)