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Phe-TK-Phe,ROS响应的酮缩硫醇,苯丙氨酸(Phe)和硫醇-酮缩(TK,thio-ketal)结构组成的双肽类分子的物化属性介绍
发布时间:2025-07-16     作者:zhn   分享到:

Phe-TK-Phe,ROS响应的酮缩硫醇

基本信息

Phe-TK-Phe 是一种由苯丙氨酸(Phe)和硫醇-酮缩(TK,thio-ketal)结构组成的双肽类分子。其特征是酮缩硫醇键对活性氧(ROS,reactive oxygen species)具有响应性,在高氧化应激环境下能够断裂,从而实现载药分子的控释。

结构特点

苯丙氨酸(Phe):一种生活含芬香环的蛋白质,含有好的疏水和生物体混溶性,最常见于肽链引入和修饰语。酮缩硫醇(TK)键:由酮基与硫醇基确立的缩合键,不稳性合理,在可溶性氧(如H2O2)会出现时引发开裂的反应,导致团伙设计伤害。Phe-TK-Phe氧分子中的TK键对于为了响应基团,并能区分ROS质量,顺利通过键断开实行物料的光降解或类药物放。

功能机制

Phe-TK-Phe的重要的系统是出现异常ROS闪避的碳原子键开裂。在内部防氧化应激状态微环保(譬如肿癌癌细胞、真菌感染器官)中,ROS质量浓度提高,从而促使TK键开裂:酮缩硫醇键开裂 → 组成崩解或大分子开裂释放出被接或包着的抗癫痫药物或活性氧原子构建靶向治疗生活环境下的控释和药用价值激发机械制使Phe-TK-Phe已成为一个抱负的自动化加载型药品质粒载体涂料。

应用背景

ROS在好几种症状(恶性肿瘤、发炎、感觉神经退行性症状)中办演比较重要角色名称,其高体现成构思靶向疗法类药宣泄软件的强化口。Phe-TK-Phe通过酮缩硫醇键的ROS明物质性,就能够:推动药物剂量在硫化应激反应条件下选定性增加

减少药物对正常组织的副作用

提高药物的治疗效率

由此,Phe-TK-Phe在肉瘤靶向药物方法、*炎和团体休复范畴都具有自身附加值。

研究进展

另一个调查说明,通过Phe-TK-Phe搭配的奈米承载或共聚物,在体里外对模型中现象出好的的ROS异常性和控释机械性能。通过各种药或功能键分子结构,可制法效率、靶向药材性强的药递送整体。 

Phe-TK-Phe

产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物

用处:科研管理想关推见:                         SH-PEG-NH-Boc,巯基聚乙二醇亚氨基-叔丁氧羰基NH2-PEG-HA,氨基聚乙二醇透明体质酸DBCO-PEG-Tocopherol,二苯并环辛炔聚乙二醇各种维生素EDopamine-PEG-NPC,多巴胺PEG对硝基苯碳酸酯LA-PEG-Ph-CHO,硫心路历程聚乙二醇醛基LA-PEG-NPC,硫辛酸史聚乙二醇对硝基苯碳酸酯改性环氧树脂基聚乙二醇氨基,NH2-PEG-EPOLA-PEG-MAC,硫坚辛聚乙二醇甲基丙稀酸酯FITC-PEG-EPO,丙稀酸基聚乙二醇荧光素