刺激响应性前药纳米颗粒 SNP_(DOX/CUR)

结构组成

SNP_(DOX/CUR) 是一种将阿霉素（DOX）和姜黄素（CUR）通过特定的化学键连接到纳米颗粒载体上形成的前药纳米颗粒。通常，纳米颗粒的载体材料可能选用具有良好生物相容性和可降解性的聚合物，如聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）等。DOX 和 CUR 通过刺激响应性的化学键（如酸敏感键、还原敏感键等）与载体相连。

刺激响应机制

酸明感积极地响应：癌症聚集的微情况一般是呈酸碱性（pH 4 - 6），而健康聚集 pH 约为 7.4。当 SNP_(DOX/CUR) 做到癌症聚集时，酸明感键在酸碱性前提条件发放生蛋白质油脂水解，折断后增加出 DOX 和 CUR。假如，腙键有的是种多见的酸明感键，在酸碱性情况中易蛋白质油脂水解，于是实现目标类药的优质增加。重现脆弱回复：肺部癌肿受损細胞内出现较高氧浓度的谷胱甘肽（GSH），其重现性场景能令重现脆弱键（如二硫键）断开现象。当奈米顆粒被肺部癌肿受损細胞内吞后，在受损細胞内高 GSH 平均水平的功能下，二硫键断开现象，挥发出特异性食用的药物 DOX 和 CUR。

药理作用

DOX 是一个种广谱*肉瘤口服食用的性药物剂量，就能够放入 DNA 双链，遏制 DNA 的操作和转录，因而拦截肉瘤受损细胞核的增值和瓦解。CUR 包括*炎、*被氧化、*肉瘤等多重微生物生物，它就能够促进肉瘤受损细胞核凋亡、遏制肉瘤血管壁绘制等。SNP_(DOX/CUR) 根据将三种口服食用的性药物剂量携手包在微米粉末中，建立了口服食用的性药物剂量的分工协作目的，激发了*肉瘤结果，并且缩短了从单一口服食用的性药物剂量的摄入量，缩减了毒副目的。

应用优势

靶向疗法性：微米颗料的的尺寸不确定性使其并能能够 明显增强进行渗透与逗留不确定性（EPR 不确定性）在肿癌企业中生物富集，的提升类药物在肿癌皮肤部位的氨水浓度。刺激作用死机降低：就能在肺部肿瘤特定的的微生态环境中靶向降低用量，提高自己用量的生物制品充分利用度，限制对常见结构的损害。协效应途：DOX 和 CUR 的综合利用能够起协作*肿癌用途，怎强医治实际效果。

产自：兰州pg电子娱乐游戏app 生物体

应用：研发

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