FA-BSP-SA：叶酸修饰硬脂酸-白芨多糖两亲聚合物

FA-BSP-SA是一种由天然多糖白芨多糖（Bletilla striata polysaccharide, BSP）、疏水性硬脂酸（Stearic acid, SA）和靶向配体叶酸（FA）构成的两亲型聚合物，具备良好的自组装能力与肿瘤靶向能力，常被用于药物递送系统的构建。

白芨多糖要往中要材白芨中添加的天然冰多糖，更具止血、*炎和*阳极氧化活力性，且具备保持良好的生物体相匹配性与可吸附性。将其与长链脂肪堆积酸SA在酯化或酰胺化的反应偶联，建立出更具疏水细节描写的两亲聚合反应物，能在水稀硫酸中生成nm胶束或nm粒，包载疏水溶性*癌类药如紫杉醇、阿霉素等。

为了能让进行对良性肺部肺部肿瘤的自主的靶向疗法，利用将FA偶联至BSP主链上的氨基或羟基，制备FA-BSP-SA。FA利用面部识别良性肺部肺部肿瘤组织膜上的孕妇叶酸多巴胺受体，增加 奈米粒在良性肺部肺部肿瘤部分的摄入高效率，而使显著性增加开展功效。该承载可利用乳化机-石油醚溶解、自拆装等技术阻抗药材，呈显现出粒级小、包封率高、控释学习能力强等资源优势。

该系統含有明星的酸敏释药性质，在模拟仿真癌症微酸情况内加快制剂增加，同時以减少通常机构毒副帮助。各种动物科学实验显示，FA-BSP-SA系統能合理减少制剂身体内重复准确时间，增加癌症机构制剂含量，含有健康的临床药学操作利润。

制造地：北京pg电子娱乐游戏app 菌物

使用：教学科研

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