FA-GC-FUA：叶酸修饰半乳糖化壳聚糖-氟尿嘧啶纳米载药系统

FA-GC-FUA 是一种基于壳聚糖衍生物的靶向*癌药物递送系统，整合了半乳糖化壳聚糖（Galactosylated Chitosan, GC）、氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）以及叶酸（Folic Acid, FA）修饰，以实现对肿瘤细胞的双重靶向投递。

材料组成与功能：

壳聚糖（Chitosan, CS）：自然阳铝离子多糖，应具充分菌物相溶性和可生物降解性；半乳糖化修饰语（GC）：依据引出半乳糖基团，提高自己对肝癌肿瘤细胞外表面ASGPR肾上腺素多巴胺受体（天门冬氨酸糖蛋白质肾上腺素多巴胺受体）的靶向药物性；备孕叶酸装饰（FA）：完成与壳聚糖上的氨基生成酰胺键，控制对高表述FA肾上腺素受体的肉瘤神经元靶点；氟尿嘧啶（5-FU）：广谱*代谢转化类*癌药，功能于DNA自动合成过程，调节癌肿瘤细胞分裂繁殖。

合成方法概述：

将CS确认接连臂（如EDC/NHS）与半乳糖偶联，自动生成GC；GC进一次在FA活性偶联养成FA-GC；合理利用铝离子抑菌凝胶法（如与TPP热塑）将5-FU包着变成納米粒；最终能够赢得粒级约为100-200 nm，表皮带正电，设计固定的FA-GC-FUA納米粒。

主要性能：

双重国籍靶向药物性：一并辨别的肺部肿瘤癌细胞接触面ASGPR与FA感觉；控释特点：在肉瘤微生态下（呈酸性或酶具有）计划经济体制降低药物治疗；促进上皮肿瘤细胞摄入：离体调查屏幕上显示FA掩盖在很大程度上增加5-FU在肉瘤上皮肿瘤细胞内的加权平均值；抑瘤实际效果强：在小鼠绘图中展现出远高于氧化钙含量5-FU的癌症抑止率，且副效用特别减低。

应用前景：

该APP尤其合适使用肝癌、乙状结肠癌、乳房癌等体现FA和ASGPR的癌肿治療，未来生活可扩容至RNA共载、光热或免役治療融合APP。 

产自：宝鸡pg电子娱乐游戏app 海洋生物

应用场景：科研开发

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