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458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲（1-(3-Fluorophenyl)-2-thiourea）的结构特征
发布时间：2025-07-17     作者：zhn   分享到：

458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲（1-(3-Fluorophenyl)-2-thiourea）

结构特征
458-05-9：1-(3-氟苯基)-2-硫脲的化合物分子式 C₇H₇FN₂S，分子量约 170.21 g/mol，为硫脲衍生物之一，具备苯基替代链和硫酰脲核心，两者通过—NH—CO—NH—S—结构连接。该分子常以白色结晶粉末存在，熔点114–117 °C  ，外观纯净、GHS等级为危险。其苯环带有3-位氟取代基，增强了分子的电子效应与亲脂性。

国外英文称谓：1-(3-FLUOROPHENYL)-2-THIOUREA

汉语明称：1-(3-氟苯基)-2-硫脲

MF：C7H7FN2S

MW：170.21

CAS：458-05-9


合成概述
通常采用苯胺与硫代氰酸酯在碱性或弱酸条件下完成硫脲化反应。以3-氟苯胺为原料反应生成硫代氰酸酯中间体，随后水解或还原闭环，生成目标产物。通过重结晶可得高纯度晶体（>98%）。

458-05-9

理化性质

融点：114–117 °C；规格约1.40 g/cm³；pKₐ约12.6（预測值），屏幕上显示其在咸性因素下可呈部位去质子化。含有氨基与硫氧原子，遵循强亲电性和氢键效用位点，适用对于配体或后面体在有机物人工中通过，也能作于制得金属材质相互配合物。

反应活性与应用

可在弱酸性/偏碱水平下开始硫代节构的热塑性树脂，体验香熏亲核发生反应、硫醇化等。可提纯具备有生物学活性酶类的硫脲类小大分子口服药，范围广适用*菌、*淋巴肿瘤研究方案。最后，适用于为构建铝合金设计三层架构（MOFs）或充当促使相关材料的配体。

安全性与存储

归于致毒催化品，需依照规定 GHS-H301、H315、H319、H335 logo实操 ；吸收于阴凉处空气干燥处，以免 太阳光照晒和持续高温，盖上密封垫另存。