DSPE-S-S-PEG5000（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇5000）

DSPE-S-S-PEG5000 是一种具有还原响应特性的两性分子，广泛应用于靶向药物递送系统和纳米药物载体的构建。其分子结构由疏水性脂质部分（DSPE）和亲水性聚乙二醇链（PEG5000）通过二硫键连接而成，具备良好的生物相容性和生物可降解性。

分子结构组成：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：绿色特征的磷脂原子核，存在非常出色的膜整合性与疏丙烯酸乳液。S-S（二硫键）：二硫键就是一种恢复加载失败设备构造，在体內含谷胱甘肽（GSH）的区域环境下易破裂，挥发释放可溶性受力。PEG5000（聚乙二醇，原子量约5000 Da）：展示很好的水可溶、血循环往复事件廷长、减轻淀粉酶物理吸附和线状内皮软件（RES）清空。

应用特点：

还原系统出错性：在良性肿瘤微生态中（GSH浓度高值），二硫键可开裂，体现载药的加快发出。靶点疗法药物递送本事强：可以通过进两步淡化靶点疗法药物配体（如叶酸片、RGD等），可达成对既定血细胞的拒绝靶点疗法药物。自拆装达成脂质体或聚团体：可参与达成增强的nm节构，适用包载疏水溶性或两性之间性药物，如多柔比星（DOX）。

应用实例：

在*癌肿研究探讨中，DSPE-S-S-PEG5000 长用于在校园营销推广活动的环节之中所整合抹除加载性脂质管理体系统。举个例子，DOX包封于DSPE-S-S-PEG5000在校园营销推广活动的环节之中所整合的脂质体中，情况出很好的靶点释药实力与癌肿破坏力成果，同一时间副使用影响。 

产于：山东pg电子娱乐游戏app 生物制品

的主要用途：科研项目

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