DSPE-S-S-PEG5000（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇5000）

DSPE-S-S-PEG5000 是一种具有还原响应特性的两性分子，广泛应用于靶向药物递送系统和纳米药物载体的构建。其分子结构由疏水性脂质部分（DSPE）和亲水性聚乙二醇链（PEG5000）通过二硫键连接而成，具备良好的生物相容性和生物可降解性。

分子结构组成：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：包括源于的磷脂团伙，包括经验丰富的膜结合在一起性与疏丙烯酸乳液。S-S（二硫键）：二硫键都是种还原系统反应的结构，在身体内部含谷胱甘肽（GSH）的室内环境下易断开，缓解压力催化活性受力。PEG5000（聚乙二醇，碳原子量约5000 Da）：具备较好的水可溶性、外周血循环往复期限增长、减掉核蛋白吸出和网状结构内皮程序（RES）清楚。

应用特点：

替换运行性：在淋巴肿瘤微场景中（GSH高密度），二硫键可损伤，做到载药的飞速脱离。靶点药物递送程度强：能够 进步骤遮盖靶点药物配体（如叶酸片、RGD等），可实现目标对独特内部的主动地靶点药物。自安装变成脂质体或聚整体：可自行变成可靠的奈米组成，用在包载疏丙烯酸乳液或两性关系类药物，如多柔比星（DOX）。

应用实例：

在*癌症的研究中，DSPE-S-S-PEG5000 常见于勾勒还原系统积极响应性脂质风险管理体系统。这类，DOX包封于DSPE-S-S-PEG5000勾勒的脂质体中，突出表现出好的靶向药物释药性能与癌症破坏特效，一并副效果降底。 

制造地：西安市pg电子娱乐游戏app 生物学

用处：教育科研

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