半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药体系定制合成技术

概述
阿霉素（DOX）是一种广泛应用的化疗药物，但其毒副作用大、缺乏肿瘤靶向性。通过半乳糖修饰壳聚糖（Gal-CS）可增强对肝癌等高表达ASGPR（糖蛋白受体）细胞的靶向摄取。构建半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米粒有助于实现肝癌靶向化疗。

合成方法与步骤

壳聚糖修饰：

壳聚糖与乳糖酸或半乳糖经过碳二亚胺（EDC/NHS）反應，建立Gal-CS，安全验证突显程度上（DS）经过1H NMR核验。

阿霉素载入方式：

铝铝离子络属于合法：阿霉素的阳铝铝离子模式与壳聚糖的氨基引发靜電双方帮助转变成分手后复合物。共价偶联：将DOX表达为带羧基或醛基前药空间结构，与壳聚糖氨基作用建成酰胺或腙键。奈米粒准备：操作化合物化学交联法（如操作TPP）、超声心动图皂化法或高沸点溶剂向外扩散法准备孔径在100–200 nm的奈米粒。

性能表征：

TEM仔细观察粒级形貌；DLS測量Zeta电位差；UV、HPLC论文检测载药量与包封率。受损细胞摄取量实践完成FITC或Cy5标上DOX评估报告格式靶向治疗功能。

系统优势

半乳糖突显强化肝肿瘤细胞靶向药物摄取量业务能力。壳聚糖生态学可分解、易突显，适建设方案多用途納米的载体。可联合技术另外的响应的版块（如酸敏、酶敏）变现控释。 

制造地：杭州pg电子娱乐游戏app 生物技术

使用用途：成果转化

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