半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药体系定制合成技术

概述
阿霉素（DOX）是一种广泛应用的化疗药物，但其毒副作用大、缺乏肿瘤靶向性。通过半乳糖修饰壳聚糖（Gal-CS）可增强对肝癌等高表达ASGPR（糖蛋白受体）细胞的靶向摄取。构建半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米粒有助于实现肝癌靶向化疗。

合成方法与步骤

壳聚糖修饰：

壳聚糖与乳糖酸或半乳糖完成碳二亚胺（EDC/NHS）现象，成型Gal-CS，效验呈现度（DS）完成1H NMR证明。

阿霉素载入方式：

铝铁离子络正规：阿霉素的阳铝铁离子模式与壳聚糖的氨基时有发生靜電共同效应变成挽回物。共价偶联：将DOX表达为带羧基或醛基前药结构的，与壳聚糖氨基化学反应形成了酰胺或腙键。nm粒分离纯化：安全利用阴阳离子交连法（如安全利用TPP）、超声波乳化机法或石油醚吸附法分离纯化孔径在100–200 nm的nm粒。

性能表征：

TEM观查粒级形貌；DLS精确测量Zeta电极电位；UV、HPLC判断载药量与包封率。細胞摄取量实验性采用FITC或Cy5标记符号DOX风险评估靶向疗法使用效果。

系统优势

半乳糖掩盖提升肝内部靶向药物摄食特性。壳聚糖菌物可分解、易绘制，合适创设多性能微米平台。可聯合另一个出错输出模块（如酸敏、酶敏）保证 控释。 

主产地：上海pg电子娱乐游戏app 生物工程

领域：科技

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