Gal-DOX：半乳糖-阿霉素前药

结构与设计

Gal-DOX是将半乳糖（Galactose）与阿霉素（Doxorubicin）共价连接形成的前药形式。半乳糖是肝脏和肿瘤细胞表面常见受体的配体。

靶向机制

通过半乳糖感觉介导的胞吞的作用，实现了对肝神经元癌或表述半乳糖感觉肺部肿瘤的会去主动靶向治疗递送，变少非特男人毒素。

制备原理

半乳糖使用化工衔接（如酯键或酰胺键）与阿霉素结合起来；该联接常见为可生物降解键，在細胞内坏境中宣泄阿霉素。

药代优势

提生阿霉素进行性，减低心肌致毒；增強肿瘤细胞摄食有效率，升级较果；比较合适搭配纳米级各种载体，进一歩实现目标几斤技能。

研究现状

Gal-DOX前药在肝癌建模、甲状腺癌等中表面出取得*癌症生物，是癌症靶向药物的治疗探究的火热其一。

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司

用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！

以上资料由小编zhn提供，仅用于科研

关于我们：

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