Gal-DOX：半乳糖-阿霉素前药

结构与设计

Gal-DOX是将半乳糖（Galactose）与阿霉素（Doxorubicin）共价连接形成的前药形式。半乳糖是肝脏和肿瘤细胞表面常见受体的配体。

靶向机制

巧用半乳糖感觉介导的胞吞用处，实现目标对肝神经细胞癌或表现半乳糖感觉癌肿的自主靶向治疗递送，才能减少非活性聊天毒素。

制备原理

半乳糖完成化学物质联接（如酯键或酰胺键）与阿霉素切合；该拼接大多数为可溶解键，在癌细胞内区域中宣泄阿霉素。

药代优势

加强阿霉素使用性，才能减少左心致毒；减弱神经元摄入使用率，升高药效；最适合创设nm质粒，进一次实现了诸多功效。

研究现状

Gal-DOX前药在肝癌模型工具、乳房癌等中呈现出取得*肺部恶性肿瘤活性酶，是肺部恶性肿瘤靶点治療探讨的无线热点之首。

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物科技有限公司

用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！

以上资料由小编zhn提供，仅用于科研

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