DOX-Aspirin，阿霉素偶联红霉素眼膏，Aspirin-DOX的微生物应该用阿霉素（DOX）偶联阿斯匹林（Aspirin）演变成的pp原子核DOX-Aspirin结合实际了俩者的药剂学用途及靶向疗法特性，将成为另一种轻型的结合中药递送程序，用于及研发。信息化优点阿霉素是广谱口服制剂，完成添加图片DNA双链传导组织细胞瓦解。红霉素眼膏则具、治理和改善小血板密集和调节管控免疫力反应迟钝的用。这两种偶联后，确保与协同工作，增强的效果，少一种口服制剂使用量和副用。增强药代干劲学依据物理化学偶联，DOX-Aspirin的表现出纠正的溶化性和身体稳固性，延后间歇半衰期，促进会靶向疗法积少成多，削减对正常人机构的性神经损伤。靶向治疗递送与挥发释放操纵该复合型物可设计制作为pH灵敏或酶相应型接键，达到淋巴肿瘤微生活环境选中择性尽情释放阿霉素和红霉素眼膏，改善药力并减少程序性副功效。多技能药物剂量的载体网上平台DOX-Aspirin可被进每一步装卸入纳米级粒、脂质体等质粒，塑造三层递送功能模块，如靶点配体装饰、控释和荧光追综，非常方便口服药物的疗效监测网。抗抗药理作用性与抗转换空间共同用药量新机制能够面对恶性恶性肿瘤体细胞对阿霉素的耐药肺结核，互相阿斯匹林的功用能够遏制恶性恶性肿瘤传递相关数据信息信号通路，提高大体目的。

产品名称：DOX-Aspirin，阿霉素偶联阿司匹林片

纯净度：95%+物理性质：源于各种的分子式量，呈黄灰白色 / 类黄灰白色粉末状，或气体。有机物液体：混溶二氯丁烷、DMSO、水等正常有机物有机物液体。贮存能力：-20°C干遮光保管封装规格尺寸：50mg  100mg  250mg  500mg（按需展示）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23