MTX‑ICG,甲氨蝶呤-吲哚菁绿复合物的定制合成技术
甲氨蝶呤-吲哚菁绿复合物(MTX‑ICG)定制合成技术
1. 系统背景
吲哚菁绿(ICG)为临床批准的近红外光敏剂,结合MTX构建复合物,既可进行肿瘤荧光成像,又可实现化疗与光热或光动力联合治疗。
2. 合成模式
非共价包载:MTX与ICG通过π-π效果、自集中共价包塑,如包载于nm粒或海藻酸钠质粒载体中共价偶联:顺利通过酯键或酰胺键将MTX与ICG接连,其九端为胺基或羧基与另端偶联3. 实用流程
1. MTX与ICG在DMSO中国国民党溶,监测摩尔比;2. 对MTX-NH2、MTX-COOH与ICG-COOH或ICG-NHS首选匹配偶联;3. 小氧原子随便自聚/包载的结构同时可以成型超氧原子挽回制度;4. 纯化(透析/HPLC);5. 制得奈米粒(QDs、NPs)进第一步升级优化。4. 表征技术
光谱图(UV‑Vis/荧光)查证MTX+ICG双效预警;电化学型式鉴定费(NMR、MS或IR);孔径(DLS/TEM)、PH脆弱性;近红外荧光抗光解考试;身体之外光热/光扭矩效果与MTX肿瘤化疗联动核实。5. 应用前景
NIR荧光导航仪肿瘤化疗/光热治疗;肿癌靶点光-肿瘤化疗两级治疗作用系统可白色视窗小节肢动物研究提升示踪搭配NIR曝光图片调节宣泄的MTX卡死软件平台规格:mg与g级别
产地:西安pg电子娱乐游戏app 生物
用途:科研
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