甲氨蝶呤-吲哚菁绿复合物（MTX‑ICG）定制合成技术

1. 系统背景

吲哚菁绿（ICG）为临床批准的近红外光敏剂，结合MTX构建复合物，既可进行肿瘤荧光成像，又可实现化疗与光热或光动力联合治疗。

2. 合成模式

非共价包载：MTX与ICG运用π-π的功效、自聚积共价覆盖，如包载于微米粒或面粉的载体中共价偶联：按照酯键或酰胺键将MTX与ICG接入，其五端为胺基或羧基与另个端偶联

3. 实用流程

1. MTX与ICG在DMSO中国国民党溶，调整摩尔比；2. 对MTX-NH2、MTX-COOH与ICG-COOH或ICG-NHS选定相匹配偶联；3. 小原子核间接自聚/包载形式同样能进行超原子核复合型体系建设；4. 纯化（透析/HPLC）；5. 制作nm粒（QDs、NPs）进一大步推广。

4. 表征技术

光谱图（UV‑Vis／荧光）判断MTX+ICG双效网络信号；化学式框架司法鉴定（NMR、MS或IR）；粒度（DLS/TEM）、PH太敏感的；近红外荧光抗光解软件测试；离体光热/光原因有效时间与MTX放疗化疗融合检验。

5. 应用前景

NIR荧光导航栏放疗/光热内窥镜手术；癌肿靶向疗法光-放化疗选择性明确疗效操作系统可透明化视窗小两栖动物实验室优化方案示踪配合NIR揭晓有效控制减少的MTX出现异常app平台 

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

以下内容由pg电子娱乐游戏app 生物工程版主zhn出示，仅使用于科技研究

关于我们 ：

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