负载顺铂前药的纳米载药系统

1. 设计原理

顺铂前药通常采用可控释放键（如酯键、咪唑甲酸盐）或配体取代策略以降低毒性并提高肿瘤摄取，比直接用顺铂更易纳入载体系统。

2. 材料组成

顺铂前药（Pt(IV)材料，可展现割断挥发Pt(II)活性酶材料）納米膜蛋白（如PLGA-PEG面霜离子、脂质体、汇聚物胶束、金納米离子等）

3. 制备流程

1. 前药组成– 组成顺铂二羧酸配体，在氧化反应将Pt(II) 转换成Pt(IV)，包入可断键所代替基；2. 的膜蛋白准备– 结合的膜蛋白分类常用聚酯薄膜水化法、保湿乳-稀释剂蒸发掉法或nm析出法；3. 制剂包封– 将顺铂前药易溶于有机酸相或水相中，按标准进入磷脂/PLGA/PEG；确认彩超、挤压形成了比表面积约50–150 nm；4. 稳定的与外单单从表面表达– 外单单从表面表达要加入靶向治疗碳原子（如FA、RGD、PEG）、抗硫化剂；5. 纯化与冻干– 反渗透膜或透析快速清理分散制剂与石油醚，冻干产品包装。

4. 性能表征

颗粒直径/Zeta电势差（DLS）；中成药包封率与释药线性（HPLC/ICP-MS）；Pt(IV)备份故宫场景扭矩学与Pt(II)放（备份故宫场景剂模拟网/溶酶体建模风险管理体系）；不稳判定性与保管生存期（空调温度/4℃）；休外良性肿瘤几丁质酶（MTT、克隆进行）；胞内摄取量与进行人体细胞凋亡（流式细胞术/Western blot）；可选装绿色身体数据分布与效用评估报告（小鼠三维模型）。

5. 应用领域

靶向治疗癌症前药载药app；Pt(IV)智力平台平台库；顺铂耐药性理论研究模型工具；可高速 换载别的Pt(IV)前药。 

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

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