【产品名称】：C18-PEG-NH2

【基本性解释】：C18-PEG-NH₂C18-PEG-NH₂ 是一个种典型示范的能力化聚乙二醇双重性物，所用于化学合成兼备靶向疗法治疗影响的口服类药递送整体。它搭配了18烷基的疏丙烯酸乳液聚氨酯、PEG的亲丙烯酸乳液聚氨酯和氨基的可表达性，是搭配主动性靶向疗法治疗口服类药媒介的期望连到碳原子。各位打造这里好产品，未经许可科技，予以须得，邀请了解和咨询！在nm制剂平台构思中，C18-PEG-NH₂ 重要用以构造 胶束、脂质体、混合物脂质nm粒等构造。其C18链段能添加疏水性树脂制剂核中，而PEG链提供了加强的亲水底壳，有郊以防再生颗粒集聚与其特女性朋友核蛋白吸咐，加强微生物相匹配性并延伸身上间歇的时间。最具代替性的是在PEGylated口服药传输模式中，C18-PEG-NH₂ 的氨基未端可确认检查是否偶联的办法连结靶点配体，如：

• 孕妇孕妇叶酸（FA）：确认EDC/NHS法与氨基偶联，用到靶向治疗展现孕妇孕妇叶酸多巴胺受体的癌症系；
• 抵抗能力/抵抗能力场面描写：代替创设特情人免役靶向治疗模式；
• 寡核苷酸、aptamer：提高自己递送设备在基因组疗法中的识贫性；
• 小原子肽（如RGD）：靶向治疗血官壁内皮細胞或癌症级新生血官壁。

在实际上应用软件中，根据改善C18链长、PEG原子核量已经联接的配体型，行操作膜蛋白的颗粒直径、的表面电荷量、血浆动态平衡性及靶向手术治疗性，然后变现对不一样的消化道疾病聚集的选泽性累积，上升手术治疗的效率。虽然，C18-PEG-NH₂还可以使用于搭配pH回应性或酶回应性放系統的。将其与条件皮肤敏感链接代码体（如肼、腙键等）接入用药的载体，可在病灶微条件中做到用药的高速放，提升疗效并抑制系統的毒素。所述，C18-PEG-NH₂做为接疏水核与特点配体的公路桥梁团伙，在靶点性药物递送软件中占得体系化认知度，是实行优质、安全防护、智力递送的核心结构的控制器。

【大体的信息】：产量地：河南·西安市饱和度标：≥95%（高纯级）物理化学形式：粉未状固态包装方式外形尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（利索选量）储存规定：温度过低闭光手机存储尤其是声明范文：本品为科研课题专业级！明令禁止临床上或人体选用！

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