DBCO-Deferoxamine(DBCO-DFO,二苯并环辛炔-去铁胺)是一种将强效金属螯合剂Deferoxamine(DFO, 去铁胺)与DBCO(Dibenzocyclooctyne,二苯并环辛炔)通过共价键连接而成的双功能分子。它兼具金属螯合作用和生物正交点击化学反应能力,是放射性示踪剂标记、纳米药物开发、分子成像探针设计等领域的关键构建单元。
中文翻译各称:二苯并环辛炔-去铁胺英语简称:DBCO-Deferoxamine 借款用途:科研开发模式:固态垃圾/粉状/硫酸铜溶液另存:要在冷藏室保存DBCO 基团(Dibenzocyclooctyne)
DBCO是一个具有高应力环结构的炔类官能团,能够在无铜催化条件下与叠氮基团发生生物正交环加成反应(SPAAC)。其反应温和、特异性高,不会干扰生物体系中的其他官能团,非常适用于细胞内、体外或活体系统的标记和连接。
Deferoxamine(DFO, 去铁胺)
DFO是一种天然来源的三羟胺类金属螯合剂,具有极强的铁离子(Fe³⁺)结合能力,同时也能稳定螯合锆(Zr⁴⁺)、镓(Ga³⁺)、铟(In³⁺)等金属。特别是在放射性标记(如[^89Zr]Zr-DFO)中被广泛应用,是免疫PET成像中最常用的螯合剂之一。
结合方式
DBCO-DFO中的DBCO端可与叠氮基修饰的靶标(如叠氮抗体)通过点击反应形成稳定共价键,而DFO端则用于配位螯合放射性或稳定金属离子,实现分子探针的构建。
放射性示踪与免疫PET成像
DBCO-DFO是[^89Zr]Zr-DFO类免疫PET探针的理想构建单元。其DBCO基团通过点击反应与叠氮修饰抗体偶联,而DFO端则用于螯合^89Zr,实现对特定生物靶标(如表面受体、肿瘤相关抗原)的成像追踪。
蛋白质与抗体标记
将DBCO-DFO通过SPAAC偶联至叠氮修饰蛋白质/抗体后,可以对这些大分子赋予金属结合能力,从而实现功能化、稳定标记或示踪应用。
纳米药物与载体功能化
在纳米粒子、脂质体或高分子材料表面预先引入叠氮基团后,通过DBCO-DFO进行点击修饰,使纳米系统具备金属结合/成像功能或实现多功能整合(如靶向+示踪)。
诊疗一体化研究平台
DBCO-DFO为构建诊疗一体化探针提供便利,既可用于体内示踪与成像,又可配合其他结构模块(如药物、光敏剂)形成多功能组合,适用于精准医学研究。