负载丹酚酸B的破骨前体细胞膜纳米颗粒（Sal B-NPs）

系统结构与创新机制

该程序依据“仿生技术技艺膜包囊技艺”，将Sal B电流于人工的蒙题子或脂质納米级粒中，再包囊破骨细胞系系前体（如RAW264.7）截取的细胞系系膜，建成体现了组织开展靶向药物与抗体漏掉职能的仿生技术技艺Sal B納米级粒。

构建流程

1. 采取PLGA或脂质承载包载Sal B，演变成主导微米粒；2. 用高速超速离心力/癌神经细胞裂解方案导出破骨前体癌神经细胞膜；3. 使用共孵育/抽出法将膜覆盖在納米粒从表面，演变成Sal B-NPs。

功能机制

破骨前体膜遵循RANK、CXCR4等骨组织机构识別配体，遵循骨靶向疗法工作能力；可自主集中于破骨人体细胞雄厚部位，支持于骨获取关于症状的治疗（如骨质酥松、骨转换瘤）；細胞膜包围还可控制单核心-巨噬程序的快速精确，变长体内的配置的时间。

治疗优势

精准度递送入骨安排，特殊大大减少平台毒副作用；Sal B可在骨吸纳出现部位零件保持，抑止破骨体细胞可溶性、持续改善骨微环保；提供微生物固定性处理，存在良好的的控释实力。

临床应用方向

骨质松散症：可抑制破骨、催进成骨、缓解氧化反应应激性；骨改变癌瘤（如乳腺炎癌改变骨）：算作配套治療肿瘤药物减轻骨伤害；可与BMP-2、VEGF等骨合成指数公式整合递送，推动联合骨修理。

规格：mg与g级别

产地：西安pg电子娱乐游戏app 生物

用途：科研

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