CY5.5-Salidroside（近红外荧光标记红景天苷）

一、概述与结构组成
CY5.5-Salidroside 是将近红外荧光染料 Cy5.5（Sulfo-Cyanine5.5）通过化学偶联标记到天然活性成分红景天苷（Salidroside）分子上的衍生物。Cy5.5 拥有优异的近红外激发／发射特性（激发约 683 nm，发射约 698–703 nm），Salidroside 是从红景天提取的天然苷类物质，具有*氧化、*炎、神经保护等生物活性。

二、荧光特性

激励峰 ≈ 683 nm，发射成功峰 ≈ 698–703 nm，量子劳动生产率约 0.20，消光比率万代高达 ~200,000–211,000 M⁻¹cm⁻¹。近红外区组识机构化荧光游戏 背景低、组识机构可穿透功能强，适宜活体三维成像与深度组识机构监视。

三、合成策略

一般性选取 Cy5.5-NHS 酯 或马来酰亚胺类化合物与 Salidroside 原子核上可作用的胺、羟基做酰胺键或酯键偶联。不起作用模式待选用 DMSO/DMF 萃取剂，应适当改善 pH，使图标吸收率高且空间结构稳定性。反馈开始和结束后需透析、色谱或凝胶的作用活性炭过滤纯化拿到纯品，并确认 UV-Vis、荧光光谱分析、质谱查证偶联化合物。

四、生物活性及功能优势

Salidroside 原本具有着上下调整 mTOR 数字信号、改善肿癌恶病质、激发 PINK1/Parkin-介输电线粒体自噬、自我保护多巴胺能感觉神经元等使用。偶联 Cy5.5 后，既提取了 Salidroside 的生物制品灵活性，又能为其赋予了即时web3d关注实力。都可以于监测器在组织及昆虫体里的摄食、分布图制作、细胞代谢与放自驾线路。

五、应用场景

活体影像与药代现象探讨：根据荧光影像新技术实时视频关注 Salidroside 在人体的占比与代谢转化。内部特点深入分析：考察其在精神内部、发炎实体模型中的位置与新机制效用。抗癫痫药物递送软件开拓：可结合起来脂质的载体、微米粒，构造 闭环尽情释放软件。疗效评估与致毒查测：融入荧光降钙素原检测阐述集体反映与集体积累更多。

六、定制化支持

可按需调低 Salidroside 与 Cy5.5 的摩尔比。支技有所差异活力基团图标（NHS、maleimide、hydrazide 等）。具备有所不同溶解度（≥95%）、原子核量枝术参数（mg 级）、稀释剂模式（DMSO、水等），及完好枝术报告格式（COA、NMR、MS、UV-Vis/荧光谱图）。可联同 PEG、靶点治疗配体（如*体、肽段）一齐共淡化，延长安稳性和靶点治疗意识。 

规格：mg与g级别

生产基地：浙江pg电子娱乐游戏app 动物领域：成果转化上面的资科由pg电子娱乐游戏app 海洋生物写手zhn打造，仅代替教学科研

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