RGD–Doxorubicin（多柔比星–靶向肿瘤肽偶联物）

一、基本描述

RGD–Doxorubicin 是将多柔比星（Doxorubicin）与RGD队列肽（Arg–Gly–Asp）偶联的靶向治疗药物治疗*癌药物治疗塑料物。RGD肽能炎症因子朋友识别系统癌症结构中高表达方法的聚合素αvβ3肾上腺素多巴胺受体，这肾上腺素多巴胺受体大面积存在着于癌症新学员血管壁和某个癌症机构外表。在RGD介导的靶向治疗药物治疗递送，可取得增强学习Dox在癌症区域的丰度工作效率，抑制其对心、脾脏等正常情况下结构的毒素用，高达增进较果、消减副用的目地。

二、物理化学性质

中文翻译明称：多柔比星–RGD肽偶联物日语标题：RGD–Doxorubicin分子式组成的：环状或线性网络RGD肽 + 可裂解连入臂 + Doxorubicin分子式量：约1.5–2.5 kDa（依肽长与对接桥而定）水解性：亲水溶性更好，符合动脉针剂拼接方式机制：多按照pH的皮肤敏感肼键、肽酶的皮肤敏感拼接方式桥或自組裝汇聚拼接方式尽情解放长效机制：在肺部肿瘤组织安排的强酸区域环境或特男人酶（如MMP）影响下裂解，尽情解放亲水性Dox

三、应用领域

肉瘤靶向药物冶疗：尤其是在乳腺炎癌、胶质瘤、红天然色素瘤含有更好治疗效果*动静脉合成控制：能用于聯合减缓肿癌开学动静脉出现不断增强細胞摄入与胞吞：RGD有利于合并素介导的胞吞，提高自己細胞内递送速度可以使用于多肽用药公司开发管理：比较合适进一大步绘制成納米颗粒物或ADC承载

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