RGD–Doxorubicin（多柔比星–靶向肿瘤肽偶联物）

一、基本描述

RGD–Doxorubicin 是将多柔比星（Doxorubicin）与RGD字段肽（Arg–Gly–Asp）偶联的靶向药物类药物*癌类药物pp物。RGD肽能特女性朋友识别图片癌肿组识结构中高表答的转型素αvβ3蛋白激酶，那样蛋白激酶大范围具有于癌肿新生儿毛细血管和有些癌肿上皮细胞外面。采用RGD介导的靶向药物类药物递送，可强势怎强Dox在癌肿关键部位的生物富集速率，减轻其对心脏病、肝胀等正确组识结构的毒素功能，可达增长见效、影响副功能的基本原则。

二、物理化学性质

中文版称谓：多柔比星–RGD肽偶联物英文版称谓：RGD–Doxorubicin大分子包含：环状或波形RGD肽 + 可裂解接连臂 + Doxorubicin大分子量：约1.5–2.5 kDa（依肽长与接入桥而定）可溶性高，溶于水的性：亲丙烯酸乳液积极，好静脉血管肌注连入管理策略：多采取pH太明感肼键、肽酶太明感连入桥或自安装整合连入缓解压力工作机制：在恶性肿瘤结构的含酸性坏境或特情人酶（如MMP）用处下裂解，缓解压力灵活性Dox

三、应用领域

癌肿靶点制疗：愈加在乳房增生癌、胶质瘤、灰黑色斑瘤有优质较果*血液产生医治：快速可用于联和克制癌肿大一新生血液出现提升受损肿瘤细胞摄食与胞吞：RGD加速优势互补素介导的胞吞，增强受损肿瘤细胞内递送的效率能作于多肽用药工作平台设计规划：适进这一步修饰语成nm粒子或ADC质粒

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