RGD–Paclitaxel（紫杉醇偶联肿瘤血管靶向肽）

一、基本描述

RGD–Paclitaxel 是将紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与RGD回文序列肽偶联的肿癌心静脉壁靶向治疗药材。RGD肽拥有特异自动识别转型素αvβ3的业务能力，另外一个在肿癌新生入学心静脉壁及许多恶意肿癌中高把你想表达出来。RGD–PTX 偶联物能使用转型素介导的内吞的功效快捷进人肿癌组织或心静脉壁内皮组织，效果增强学习*肿癌和*心静脉壁自动生成的两重定律。

二、物理化学性质

汉语标题：RGD–紫杉醇偶联物日语名稱：RGD–Paclitaxel组建框架：RGD编码序列（直线或环状） + 强酸太敏感桥接臂 + PTX分子式量：约1.5–2.5 kDa疏水–亲水稳定性：整体化呈两亲性，可进步引入纳米级自拆装的结构相连桥类型、：pH特别敏感肼键、PEG桥或光敏桥接发挥管理机制：胞内酸碱性情况或酶用处下发挥活力紫杉醇

三、应用方向

三维线瘤进行治疗：乳线癌、黑素瘤、肺癌患者等描述优化素的肺部肿瘤血栓靶向疗法调理：抑制肺部肿瘤产生血栓产生，增强学习*血栓不确定性药物剂量递送APP简化：可共建脂质体、缩聚物胶束、納米粒承载纠正紫杉醇水无水磷酸氢及较果：延迟反复半衰期，纠正致毒谱

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