RGD–Paclitaxel（紫杉醇偶联肿瘤血管靶向肽）

一、基本描述

RGD–Paclitaxel 是将紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与RGD回文序列肽偶联的良性淋巴癌症血栓靶向治疗类药。RGD肽含有特异判断数据资源整合素αvβ3的效果，二者在良性淋巴癌症迎新血栓及多种不同恶意良性淋巴癌症中高传达。RGD–PTX 偶联物能使用数据资源整合素介导的内吞效用迅猛走进良性淋巴癌症细胞系核或血栓内皮细胞系核，高效改善*良性淋巴癌症和*血栓转为的两级滞后效应。

二、物理化学性质

英文版名稱：RGD–紫杉醇偶联物英语名号：RGD–Paclitaxel形成空间结构：RGD字段（规则化或环状） + 强酸刺激性桥接臂 + PTX分子式量：约1.5–2.5 kDa疏水–亲水平衡点：整个呈两亲性，可进每一步创设nm自安装节构接入桥分类：pH过敏肼键、PEG桥或光敏桥接移除措施：胞内酸碱性区域或酶反应下移除亲水性紫杉醇

三、应用方向

直营瘤治愈：乳房增生癌、褐胡萝卜素瘤、肺癌患者等理解资源整合素的肿癌微微动静脉靶向诊疗诊疗：抑制肉瘤新生开学微微动静脉添加，增进*微微动静脉效用用量递送手机平台提升：可勾勒脂质体、整合物胶束、纳米技术粒媒介增强紫杉醇水无水磷酸氢及见效：提高循环往复半衰期，可以改善毒素谱

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