DOTAM bis-Carboxylic Acids 是 DOTAM（四酰胺化的DOTA）分子的衍生形式，通常保留四个酰胺侧臂结构，同时在分子结构上引入两个游离的羧酸基团。这种双羧酸形式为其在进一步化学修饰、共价偶联、生物功能化及表面包覆等应用中提供了便利。

基本性的信息常常称呼：DOTAM 双羧酸；DOTAM 双羧基诞生物英语翻译公司名称：DOTAM bis-Carboxylic Acids化学物质等级分类：大环四胺类螯合配体衍生产品物碳原子种类：多官能团大环无机化合物官能团特征英文：含两人散布羧酸基团（–COOH）和六个酰胺臂结构类型表现形式：Cyclen 大环中心（1,4,7,10-四氮杂环12烷）几个酰胺官能团（没个氮连结一两个乙酰胺）3个外突羧酸基团（–COOH），普通是在侧链最末端或呈现链上

功能表与优越DOTAM bis-Carboxylic Acids 是极度工作化的大环配体延伸物，紧密结合了微动物相匹配性、黑色金属螯合稳定可靠性及微动物偶联工作能力等两个优缺点。1. 重金属螯合增强性和它的前体DOTA较之，DOTAM根据酰胺侧链从而提高了对哪些 合金金属阳离子的络合固判定和身上固判定，适于于：MRI造影剂（Gd-DOTAM）放射学性示踪剂（⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、⁹⁰Y等）PET/SPECT三维成像app平台2. 药剂学遮盖效果好几个羧酸官能团使其是可以能够 给出药剂学反應开展功能性化：活性羧酸变成NHS酯，与伯胺共价衔接EDC/NHS介导的酰胺偶联，采用核蛋白、微米再生颗粒、海洋生物的材料表达形成了酯键或杂环随之出现物，应用在转化成更麻烦的检测器组成3. 微生物操作兼容问题水阴离子型保持良好，菌物相融性强在血清或肿瘤细胞区域中突出表现出稳定可靠的金属材质协助物犯罪行为常使用机体外三维成像电极或靶点诊治前体设汁各种相关推见：13115-43-0，2-吡啶基乙酸(S)-(-)-4-氧代-2-吖丁啶羧酸，16404-94-7cas:1222468-90-7，p-SCN-Bn-去铁胺Maleimido-mono-amide-DOTA306776-79-4，DOTAGA四叔丁酯p-SCN-Bn-TCMC，282097-63-6127985-74-4，DOTA-P-苯-NCSNOTA-P-苯-NCS，147597-66-8NOTA-NHS，1338231-09-6