英文名 1-azido-2-bromoethane

CAS号 19263-22-0

分子量 149.97700

分子式 C2H4BrN3

熔点 N/A

团伙结构设计与质地1-Azido-2-bromoethane一个有效两个人极为重要功能键基团的大分子，各分为为：叠氮基（Azido group, -N₃）：这便是一款极度生动的官能团，常见于设计转化成中的“打开药剂学”（Click Chemistry），尤其是是在与炔基的环加强反應（Huisgen 1,3-偶极环加强）中注重。溴水分子（Bromo group, -Br）：这就是同一个卤化物被淘汰基，要具备很好的离去本事，利于根据亲核被淘汰反响变成各异化的诞生物。自动合成策略1-Azido-2-bromoethane往往进行溴代无水乙醇产生物的亲核改变反应迟钝配制。普遍的分解路径下面的：从2-溴乙酸乙酯到达，将羟基转成为更佳的离去基（如用甲磺酸酯化）；经过用叠氮钠（NaN₃）对以及溴代或甲磺酸酯化发展物去亲核被淘汰影响，被淘汰原来的离去基，受到叠氮化物。应运行业1-Azido-2-bromoethane最主要的APP于设计合成图片和催化遮盖域，特别在生物体正交催化和文件实验有一定程度的APP实际价值：

点击化学中的应用
叠氮基是点击化学“锚点”，1-Azido-2-bromoethane可以作为叠氮基供体与含炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应，生成稳定的1,2,3-三唑环。此反应在药物连接、荧光标记以及功能化聚合物制备中重要。

有机合成中亲核取代反应的中间体
由于溴原子的良好离去能力，1-Azido-2-bromoethane可以作为合成多功能有机分子的中间体。例如，溴原子可被各种亲核试剂取代，产生不同的官能团衍生物，拓展分子的结构多样性。

生物分子标记与修饰
其叠氮基使其适合作为生物分子（如蛋白质、多肽、核酸）上的化学标签，通过点击化学实现特异性偶联，用于荧光标记、药物载体的制备以及生物成像研究。

材料科学中的交联剂或功能化试剂
该化合物可用作功能化单体或交联剂，参与聚合物的修饰，赋予材料新的性能，如导电性、光学活性或生物相容性。

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