英文名 1-azido-2-bromoethane

CAS号 19263-22-0

分子量 149.97700

分子式 C2H4BrN3

熔点 N/A

团伙形式与特点1-Azido-2-bromoethane也是个所含这两个比较重要用途基团的氧分子，分离为：叠氮基（Azido group, -N₃）：这那种高活跃的官能团，长用于有机会合成视频中的“点选药剂学”（Click Chemistry），尤为是在与炔基的环减伤不起作用（Huisgen 1,3-偶极环减伤）中最重要。溴原子团（Bromo group, -Br）：就是一位卤化物转变成基，拥有不错的离去特性，以及能够亲核转变成表现构成各样化的发展物。组成措施1-Azido-2-bromoethane大多数能够 溴代工业乙醇延伸物的亲核转变作用制得。长见的分解成路经如下所示：从2-溴乙酸乙酯看，将羟基被转化为好的离去基（如用甲磺酸酯化）；按照用叠氮钠（NaN₃）对应当溴代或甲磺酸酯化ip产业物开展亲核转化成响应，转化成原本的的离去基，能够得到叠氮化物。软件领域1-Azido-2-bromoethane具体用途于无机镶嵌和化工绘制这个领域，愈加在怪物正交化工和资料实验含有一定的的用途交换价值：

点击化学中的应用
叠氮基是点击化学“锚点”，1-Azido-2-bromoethane可以作为叠氮基供体与含炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应，生成稳定的1,2,3-三唑环。此反应在药物连接、荧光标记以及功能化聚合物制备中重要。

有机合成中亲核取代反应的中间体
由于溴原子的良好离去能力，1-Azido-2-bromoethane可以作为合成多功能有机分子的中间体。例如，溴原子可被各种亲核试剂取代，产生不同的官能团衍生物，拓展分子的结构多样性。

生物分子标记与修饰
其叠氮基使其适合作为生物分子（如蛋白质、多肽、核酸）上的化学标签，通过点击化学实现特异性偶联，用于荧光标记、药物载体的制备以及生物成像研究。

材料科学中的交联剂或功能化试剂
该化合物可用作功能化单体或交联剂，参与聚合物的修饰，赋予材料新的性能，如导电性、光学活性或生物相容性。

有关于推介：Cy5四聚乙二醇灵活性酯二苯并环辛炔-可溶性酯，1353016-71-3252255-42-8，Sulfo-Cyanine5 bis-NHS esterCy5-DSPE   花青素cy5-磷脂Cyanine7-(OH)2，花青素Cy7-(OH)2Cyanine5-(OH)2，花青素Cy5-(OH)2花青素3-(OH)2，Cy3-(OH)26-AF488 NHS，1026613-31-9磺酰基Cy3碘代乙酰胺降冰片烯花青素Cy3