多肽TAT-柔红霉素（Dau）

中文名：TAT肽-柔红霉素

英文名：TAT-Daunorubicin

简称：TAT-Dau

一、基本描述

TAT-Dau是神经元穿膜肽TAT与柔红霉素（Daunorubicin, Dau）偶联行成的*癌症用量治疗分手后复合物。柔红霉素与多柔比星同属蒽环类用量治疗，影响策略类似的，能内嵌DNA并抑制性拓补异构酶II。TAT肽的带到系统提生了Dau的胞内加权平均值浓硫酸浓度，有利于缓解神经元膜清晰性低及用量治疗受性故障 。该偶联物可实现跨膜制度化在无感觉参与活动下直观進入良性肿瘤人体人体细胞系，使类药在胞内十分是人体人体细胞系核中众多，成脂人体人体细胞系期限阻滞及凋亡。

二、物理化学性质

原子量：约2100 Da生物特征：共价偶联，完成酰胺或亲核进行连接桥样色：橙紫色气体溶解度性：可溶于PBS、加载液和DMSO相对相对稳定义：中性粒细胞工作环境下相对相对稳定，胞内酶可生物降解保持Dau

三、应用

TAT-Dau在诊治癌症（如AML）和其他线下瘤多方面突显出顺畅的未来趋势，越发可使用以于耐药性淋巴肿瘤沙盘模型。因此，论述还将该构造使用以核酸性肿瘤药物（如siRNA、miRNA）的共递送品台中，是性肿瘤药物-递送合二为一攻略 的主要。

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