【产品名称】：TCO-PEG-N3，叠氮-聚乙二醇-反式环辛烯

【常规价绍】：TCO-PEG-N₃（叠氮-聚乙二醇-反式环辛烯）基本的价绍TCO-PEG-N₃ 一种双基本功能表检查是否链接子，格局由六个关键的的部分形成：反式环辛烯（TCO）、聚乙二醇（PEG）链和叠氮（azide）基团。种原子同样具备条件2种典例的生物工程正交发生影响位点：TCO 与 tetrazine 的 IEDDA 发生影响，已经叠氮与炔基区间内的 CuAAC 或 SPAAC 发生影响。其独特性的格局和基本功能表，使其在生活学科、口服药物递送、原子图标和文件学科中存在比较广泛操作價值。你们提供了这位成品，仅限科技创新，若有必须，热烈欢迎顾问！组成职能分析：

1. TCO（trans-cyclooctene）：
   是一种应力环烯烃，能与四嗪（tetrazine）基团通过“逆电子需求Diels–Alder”反应（IEDDA）发生高选择性、高速率的共价连接反应。这种反应是目前最快的生物正交化学之一，无需金属离子催化，适合活体系统使用。

2. PEG链：
   提供良好的水溶性与柔性连接臂。PEG不仅可以增加化合物的生物相容性，还可避免聚集，减少非特异性吸附，在复杂的生物环境中保持反应效率和分子稳定性。

3. 叠氮基团（–N₃）：
   能与炔基分子发生“点击化学”反应。叠氮-炔反应有两种形式：传统的铜催化（CuAAC）和无铜反应（SPAAC）。通过这一反应，TCO-PEG-N₃ 可以方便地连接各种探针、药物、蛋白质或材料。

包括功能模块与主要优势：

• 双生物正交反应位点：
  可同时或顺序参与不同类型的共轭反应，实现多组分的“模组式”组装或双重标记。

• 反应条件温和、生物相容性高：
  不需高温或强酸碱，也不依赖金属催化剂，尤其适用于体内标记和活细胞实验。

• 空间分隔与反应控制：
  中间PEG链提供空间缓冲，有效防止位阻干扰，使两个反应基团在不同化学环境中独立运作。

类型运用的方向：

• 构建多功能纳米药物平台：
  利用叠氮与药物偶联，TCO 与靶向分子反应，实现多组分组装。

• 双标记成像探针设计：
  一个端口连接荧光团，另一个用于靶点识别或成像增强剂偶联。

• 蛋白质、细胞或材料表面双修饰：
  例如同时连接报告分子和靶向配体，或用于蛋白交联等复合结构构建。

【几乎讯息】：生孩子地：安徽·北京饱和度规范：≥95%（高纯级）物理化学姿态：粉末状原材料状液体进行包装规格尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵巧选量）贮藏规定：环境温度背光手机存储特意声明怎么写：本品为研究多功能！不准监床或人体应该用！

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【涉及食品】：Rhodamine-DPPEBODIPY FL-C12-PCATTO 488-DOPEDansyl-PCD31-POPC13C18-DPPCDPPC-D9DSPC-d9¹⁵N-Sphingosine