【产品名称】：PLA-SS-PEG-TCO

【差不多了解】：PLA-SS-PEG-TCO，聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-反式环辛烯PLA-SS-PEG-TCO 一种兼具海洋怪物制品可溶解性和热血反应性的实用基本功能混物反应物，其节构结合起来了聚乳酸（PLA）、双硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）和反式环辛烯（TCO）四种问题实用基本功能模块。该混物反应物不单单兼具不错的身体内溶解效果和海洋怪物制品相溶性，还可在海洋怪物制品正交鼠标单击化学工业开展有效偶联，与此同时满足抹除过敏性，适宜使用在靶点药递送、智能化微米质粒、海洋怪物制品的原材料体现等科技前沿范畴。大家出具此软件，只供科研项目，以免必须 ，欢迎图片质询！结构设计功能键辨析：

1. PLA（聚乳酸）：
   一种FDA批准的生物可降解聚酯，可在体内水解降解成乳酸，无毒副作用，广泛应用于可降解微粒、组织工程支架、缝合线等。

2. SS（二硫键）：
   在高谷胱甘肽浓度下（如细胞内环境）可被还原断裂，使连接结构断开，触发药物释放或结构解构，具备良好的靶向释放潜力。

3. PEG（聚乙二醇）：
   提供亲水性，提高水溶性和血液循环时间，同时降低免疫原性，增强生物相容性。

4. TCO（trans-cyclooctene）：
   可与叠氮或四嗪等分子进行生物正交的点击反应，无需金属催化，反应快速高效，是构建抗体-药物偶联物、靶向系统等理想连接基团。

应运场所：

• 靶向药物载体：
  可用于制备纳米粒或胶束，通过SS断裂实现肿瘤内药物定点释放；TCO末端可进一步与靶向分子偶联（如抗体、肽类），增强选择性。

• 生物响应水凝胶：
  通过TCO与四嗪发生快速点击交联构建水凝胶网络，再利用SS响应谷胱甘肽触发降解，实现局部可控药物递送。

• 细胞内探针/释放系统：
  TCO末端可连接荧光探针、报告分子，进入细胞后SS键被还原，激活释放探针，实现细胞内成像与响应。

• 多功能纳米粒平台：
  通过表面PEG调控稳定性、PLA提供结构核心，SS和TCO赋予功能控制，形成模块化、可升级的药物递送系统。

【首要资讯】：分娩地：陕西省·石家庄色度要求：≥95%（高纯级）工具特征：粉末状状固态垃圾礼品盒要求：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）放置需要：底温遮光储存方式特别的书面声明：本品为科研课题专门用！严禁临床药理或人体应运！

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【关联车辆】：Angiopep-2-DSPEErastin-CeramideCpHsp-DOPCgp41肽-DOPESAHA-DMPEMMP底物-Cy5.5-DOPEVancomycin-BODIPY-PGATTO647N-DSPEPNIPAM-PE共聚物ABT-263-DSPGCY5-磷酸肌醇