Sulfo Cyanine2 BSA 水溶性cy2标记牛血清蛋白的理化特性
Sulfo Cyanine2 BSA 是一种基于绿色水溶性氰ine类荧光染料 Sulfo Cyanine2 与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)结合形成的荧光标记蛋白偶联物。该产品兼具 Sulfo Cyanine2 染料的优异光学性能和良好水溶性,以及 BSA 优秀的生物稳定性和可溶性,广泛应用于生物分析、细胞成像、免疫检测及纳米材料修饰等领域,成为生命科学和生物技术研究的重要工具。
一、组合架构与理化检验性Sulfo Cyanine2 是种拥有两个人磺酸盐基团的环保荧光活性染色剂,包括较高的水可溶性和健康的光增强性。其增加光波光的波长要花费在 490-505 nm,试射光波光的波长在 510-530 nm 区间内,也能提出自然的环保荧光。双磺酸盐型式能够解决办法活性染色剂原子核在底层的水中聚合,降猝灭,挺高信息承载力。BSA 是收入于牛血清的球状核蛋清,团伙量约为 66 kDa,含有固定的水可溶、固定性处理和低免役原性,普遍作各种载体核蛋清、固定剂和恰恰能阻隔剂。在 Sulfo Cyanine2 BSA 中,Sulfo Cyanine2 活性染料能够有机化学偶联固定地连接方式在 BSA 团伙上,建成固定的荧光核蛋清偶联物。二、偶联原因与制法办法Sulfo Cyanine2 BSA 的提纯基本主要采用 Sulfo Cyanine2 的 NHS 酯繁衍物(Sulfo Cyanine2 NHS)与 BSA 氧分子中赖氨酸残基的随意氨基反映。NHS 酯与胺基亲核反映添加可靠的酰胺键,构建颜料与球蛋白的共价综合。该反映在降低液(如PBS)中,pH 7.0-8.5 的环境下确定,既能提高反映质量,也呵护 BSA 型式完善。制取后要要严格掌控染剂与血清的摩尔比,逃避过多标识出现血清设备构造损毁或荧光猝灭。发生反应结束后常需进行透析、疑胶过滤装置或超滤膜等方式彻底清除自由染剂,获取清爽的 Sulfo Cyanine2 BSA 标识物。


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