常用名 氮杂二苯并环辛炔胺

英文名 DBCO-Amine

CAS号 1255942-06-3

分子量 276.33200

分子式 C18H16N2O

熔点 N/A

化学分子设计结构设计与能力作用DBCO-Amine 都是种小氧分子构造，凝固了2个关键的性能有些：

DBCO（Dibenzocyclooctyne）基团：
DBCO是一种含有八元环结构的应变炔烃，具有高度的环张力，从而可以在无铜催化剂的条件下，与叠氮基（–N₃）发生高效、选择性的点击反应（Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition，SPAAC）。这一生物正交反应温和、快速，且对活细胞或生物分子体系无毒性影响，广泛应用于分子连接、荧光标记和材料修饰等领域。

伯胺（–NH₂）功能团：
胺基是一种活泼的亲核基团，可与羧基、NHS酯、异硫氰酸酯等电活泼基团反应，形成酰胺键或脲键等稳定结构。因此，该胺基使DBCO-Amine具备了进一步化学修饰的能力，能够被偶联到多种载体或活性物上。

普通机械反应可溶性与普通机械接入系统1. 与羧基单质影响（胺-羧酸缩合）DBCO-Amine中的胺基会与羧酸或羧酸产甲烷双重性物（如NHS酯）在碳二亚胺（如EDC、DCC）等缩合剂来源于下想法，型成比较稳定的酰胺键。这习惯惯用于将DBCO体现添加球蛋白、缔合物或物质承载中。2. 与异氰酸酯、醛或树脂等官能团反馈DBCO-Amine可与异氰酸酯（–NCO）行成脲键，与醛（–CHO）能够 Schiff碱影响添加亚胺，再能够 还原系统胺化拥有安全的胺研究物，还可能与环氧树脂有机物时有发生开环影响。一些化学上的影响给予其层面的全自动模块遮盖能力素质。3. 与叠氮基的点击率反映在其DBCO基团，DBCO-Amine可在无促使生理作用状况下快捷、特在外地与叠氮基发现弹窗生理作用，变成稳定的的三唑组成部分。该生理作用不可金属件促使生理作用剂，在水或怪物碳稀释剂设一可通过，合适采用于活人体细胞标出、怪物村料增韧、DNA/RNA探头接入等情境。相应推荐英文：金属质属性螯合剂DOTA-c(RGDyK)螯合剂OTA-E-「cyclo(RGDfK(Acp))」2生物体活性酶类肽188899-65-2多肽生化试剂151308-48-4二肽生化试剂Cyclo(D-Tyr-D-Phe)环二肽81205-31-4，Cyclo(-Tyr-Arg)