CY5.5记号3-吲哚丙酸，CY5.5-3-Indolepropionic acid的化学工业不起作用原里

CY5.5-3-吲哚丙酸是一种将存在的小分子3-吲哚丙酸（IPA）与近红外荧光染料CY5.5通过共价方式偶联而成的功能化分子。该分子结合了IPA的生物活性与CY5.5的成像性能，用于神经保护研究、活体示踪、药代动力学分析及自由基清除机制的可视化研究。其化学反应原理基于经典的酰胺键形成机制，通过NHS酯介导实现染料与靶分子的高效连接。

3-吲哚丙酸也是种吲哚的结构研究的小碳原子，主链由一些吲哚环接触一些丙酸链包括，兼备一些羧基做具体的想法位点。该羧基为亲电势差点，在典型的含碱区域中可脱去质子产生羧酸阴化合物，延长其亲核性并参与进来酰胺或酯化的想法。虽然在荧光染剂标记图片中，大多数反进来利用其羧基做接触梦想，使其与包含有氨基的染剂或中体产生酰胺键。在CY5.5符号历程中，基本上用的活性颜料内容是CY5.5-NHS酯（N-羟基琥铂酰亚胺酯）。该活性颜料在其羧基位点上再次活性为NHS酯，使其能与总体目标碳原子中的伯胺或仲胺做出挑选性作用。可能3-吲哚丙酸缺少氨基用途团，故在做出符号前，需对其做出成分改革，基本上依据在其丙酸侧链尾部带来一种氨基相对接臂，如将其转为为3-吲哚丙酸-乙胺诞生物，以此作为可与CY5.5-NHS酯的发生酰胺键相对接的作用点。该发应的基本原理最主要的基本概念亲核被淘汰制度。在pH 7.5–8.5降低环境下，伯胺以非质子化结构类型存在的，能有用登录CY5.5-NHS酯的碳酰碳学校，一挤NHS离去基团出现升降的酰胺键。发应一般来说在DMSO与PBS搭配相转移催化剂保障体系中做出，引入适当生产碱如三乙胺（TEA）或N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）以升降发应成功率。发应温度表掌握在恒温至37°C，促进企业升降偶联成功率，逃避副发应提取。在这个发生反应整过程中，吲哚环节构需维护不稳，从而以免 用到碱性或阳极强氧化剂。与此同时，CY5.分之五子的磺酸盐基团新增其水溶解性，随着这个标志系统在水相中存在优异的疏散性，这为险遭的纯化和生物工程操作决定了基础性。

产品名称：CY5.5标出3-吲哚丙酸，CY5.5-3-Indolepropionic acid

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