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DEPE-HYD-Doxorubicin前药,二油酰磷脂酰乙醇胺-肼基-阿霉素前药
发布时间:2025-08-08     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DEPE-HYD-Doxorubicin前药,二油酰磷脂酰乙醇胺-肼基-阿霉素前药


【基本的说】:DEPE-HYD-Doxorubicin前药(二油酰磷脂酰工业乙醇胺-肼基-阿霉素前药)经营性质与技能DEPE-HYD-Doxorubicin 就是种以二油酰磷脂酰酒精胺(DOPE)为的载体,完成肼基(Hydrazone)连结阿霉素(Doxorubicin)的前药型脂质食材。其设计的概念采取肼键对pH太敏感的形态,做到阿霉素的肿癌微工作环境特喜欢的人挥发释放。公司提拱这类设备,仅限研究,烦请必须,欢迎辞了解!DOPE看做天然冰会有的不是处于呈现饱和状态状态磷脂,具有好的的生态学相融性和膜容合程度,也可以高效创造出一个脂质体或脂质纳米级颗粒肥料媒体,有保障载药软件系统的相对稳明确。其不是处于呈现饱和状态状态皮脂酸链赋于媒体较高的膜外流性,助于神经元摄食和膜容合的时候。肼基无线连接就是种特色的pH比较敏感键,在碱性pH下增强,而在偏酸工作生活环境(如恶性肿瘤结构和神经细胞内溶酶体工作生活环境)中发生的裂开,驱散阿霉素产生。此种体系行之有效下降普通结构毒副反应,达到类药物的靶向药物递送和控释。阿霉素是大范围选用的*肿癌口服制剂,进行与DNA碱基复制到不干扰肿瘤细胞增值。将阿霉素以肼基键应用脂质平台,应对了口服制剂的申请尽情释放和化学降解,激发开展体验。功能性长处:
  • DOPE得到保障脂质各种载体的动物相匹配性和膜相融合力量;
  • 肼基键塑造pH敏感脆弱性,满足肉瘤微自然环境闪避降低;
  • 增加阿霉素的靶点性和效用,限制体系毒副作用;
  • 符合于脂质体、脂质納米颗粒剂等平台整合;
  • 有利于淋巴肿瘤細胞摄取量及細胞内用药放。
DEPE-HYD-Doxorubicin前药是肺部肿瘤靶向药材诊治中为重要的智慧药材递送的材料,很好的提升抗*药材的诊治指数公式。仅限于教学科研运用。

DEPE-HYD-Doxorubicin前药


【一般资讯】:制造地:宝鸡·宝鸡饱和度规定:≥95%(高纯级)物理性姿态:咖啡豆状固态垃圾标签印刷样式:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(迟钝选量)储存规范要求:高湿背光储存专门证明:本品为成果转化专门用!不许监床或人体应用!


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【有关车辆】:N-Stearoyl-DSPEN-Oleoyl-DSPEN-Linoleoyl-DSPEN-Stearoyl-DOPEN-Oleoyl-DOPEN-Linoleoyl-DOPEBiotin 18:0 LysoPCBiotin 18:1 LysoPCBiotin 16:0 LysoPCBiotin-LactosylceramideN-NBD Ceramide 1-phosphate