【产品名称】：DOPE-C8-amide-GalNAc，DOPE-C8-酰胺-GalNAc

【首要介绍一下】：

DOPE-C8-amide-GalNAc（辛酰胺相连接）属性与性能

性质
DOPE-C8-amide-GalNAc由DOPE与GalNAc通过一个含有八个碳原子的辛酰胺键（C8-amide）连接形成。DOPE含双不饱和脂肪酸链，保证脂质膜的柔韧性和高流动性。辛酰胺键结构稳定，耐水解性强，使连接牢固，保证分子整体的结构稳定。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc环节形成对肝神经元ASGPR蛋白激酶的高亲和性，实现目标精准扶贫靶点。用途

1. 强稳定性连接
   辛酰胺键的稳定性显著增强了DOPE与GalNAc之间的结合，保证脂质体或纳米颗粒在体内循环时糖基不会过早脱落，提高靶向准确性。

2. 肝脏靶向递送
   GalNAc糖基能够高效识别肝细胞表面受体，促进脂质体介导的受体内吞，增强肝脏靶向性。

3. 增强膜融合能力
   DOPE脂肪酸链的不饱和性赋予脂质体较高的流动性和膜融合能力，促进载药脂质体与细胞膜融合，提高药物释放和细胞摄取。

4. 生物相容性好
   天然脂质与糖基结合，低免疫原性，适合体内长期应用，减少不良免疫反应。

5. 药物递送应用
   该复合物广泛应用于肝病相关小分子药物、核酸药物递送，尤其适合需要长时间稳定循环及高效靶向的治疗策略。

6. 适用领域
   主要用于肝脏靶向的基因治疗、肿瘤靶向治疗及疫苗开发等领域，体现良好的临床应用潜力。

个人总结，DOPE-C8-amide-GalNAc以安稳的辛酰胺无线连接和灵便的脂质框架，为高质量肝靶向治疗递送系统的带来了强有利支撑点。

【基本的新信息】：产出地：山东·郑州纯净度条件：≥95%（高纯级）初中物理形状：粉末状状固体颗粒外包装尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性选量）高低温干燥规范：高低温遮光储存尤其是声明怎么写：本品为科技创新专用型！禁止进入临床药理或人体软件应用！

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