【产品名称】:DOPE-disulfide-GalNAc,DOPE-二硫键-GalNAc
【大体说】:
DOPE-disulfide-GalNAc(二硫键接入)特点与基本功能
性质
DOPE-disulfide-GalNAc由DOPE脂质与GalNAc通过一个可还原的二硫键连接。DOPE含双不饱和脂肪酸链,保证脂质膜高流动性。二硫键是一种具有可逆断裂特性的连接键,能在还原性环境(如细胞内高浓度谷胱甘肽环境)中断裂,实现智能响应。
GalNAc糖基主管靶点肝体细胞特女性朋友感觉,保持感觉介导的内吞用途。小编展示这种成品,仅限于科技研究,以免应该,认可询问!作用
可控智能释放
二硫键在细胞内还原环境中断裂,使GalNAc或药物载体释放,促进药物在靶细胞内的精准释放,提高治疗效果。
肝脏靶向
GalNAc糖基高亲和性识别肝细胞ASGPR,促进脂质体被靶向摄取,提升递送效率。
脂质膜的柔韧性与融合性
DOPE的不饱和脂肪酸链提升脂质体膜的流动性,促进与细胞膜的融合,增强药物释放和细胞摄取。
良好生物相容性和安全性
DSPE和GalNAc天然生物来源,二硫键的还原性断裂机理增加系统的智能响应性,降低副作用风险。
广泛的应用价值
适用于肝病治疗、核酸药物递送和靶向抗*药物系统,特别适合需要细胞内触发释放的精准治疗。
增强细胞摄取及药效
还原敏感连接保证药物在细胞内特定位置释放,提高药物的生物利用度和治疗效果。
工作总结,DOPE-disulfide-GalNAc结合起来了自动化还原成异常与内脏器官靶向治疗治疗特点,是建立高效率的、安全可靠的肝靶向治疗治疗纳米技术药剂递送网上平台的梦想素材。

【一般信心】:分娩地:咸阳·咸阳含量标:≥95%(高纯级)物理学行态:粉尘状固体颗粒包装箱尺寸规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(机灵选量)数据库请求:恒温闭光数据库特别的声明怎么写:本品为科技研究专用的!全面禁止临床实验或人体应该用!
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