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DOPE-disulfide-GalNAc是构建肝靶向纳米药物递送平台的理想材料
发布时间:2025-08-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DOPE-disulfide-GalNAc,DOPE-二硫键-GalNAc


【大体说】:

DOPE-disulfide-GalNAc(二硫键接入)特点与基本功能

性质
DOPE-disulfide-GalNAc由DOPE脂质与GalNAc通过一个可还原的二硫键连接。DOPE含双不饱和脂肪酸链,保证脂质膜高流动性。二硫键是一种具有可逆断裂特性的连接键,能在还原性环境(如细胞内高浓度谷胱甘肽环境)中断裂,实现智能响应。

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  1. 可控智能释放
    二硫键在细胞内还原环境中断裂,使GalNAc或药物载体释放,促进药物在靶细胞内的精准释放,提高治疗效果。

  2. 肝脏靶向
    GalNAc糖基高亲和性识别肝细胞ASGPR,促进脂质体被靶向摄取,提升递送效率。

  3. 脂质膜的柔韧性与融合性
    DOPE的不饱和脂肪酸链提升脂质体膜的流动性,促进与细胞膜的融合,增强药物释放和细胞摄取。

  4. 良好生物相容性和安全性
    DSPE和GalNAc天然生物来源,二硫键的还原性断裂机理增加系统的智能响应性,降低副作用风险。

  5. 广泛的应用价值
    适用于肝病治疗、核酸药物递送和靶向抗*药物系统,特别适合需要细胞内触发释放的精准治疗。

  6. 增强细胞摄取及药效
    还原敏感连接保证药物在细胞内特定位置释放,提高药物的生物利用度和治疗效果。

工作总结,DOPE-disulfide-GalNAc结合起来了自动化还原成异常与内脏器官靶向治疗治疗特点,是建立高效率的、安全可靠的肝靶向治疗治疗纳米技术药剂递送网上平台的梦想素材。

DOPE-disulfide-GalNAc

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