【产品名称】：DMPE-C6-diGalNAc

【根本介绍书】：

DMPE-C6-diGalNAc（己基相连的双GalNAc突显DMPE）化学性质与特点

性质
DMPE-C6-diGalNAc由DMPE（1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）通过一段六碳（己基）连接链修饰两个GalNAc糖基形成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DMPE含2条达到饱和状态棕榈酸链，脂质膜相对性稳定可靠且弹性较为强烈。六碳链展示 需要的个人空间智能化性，使双糖基就能更好暴漏于脂质膜表面层。GalNAc双遮盖进第一步增强学习对肝血细胞ASGPR的面部识别本事。系统

1. 高效肝脏靶向
   双GalNAc结构通过多价效应增强与肝细胞ASGPR受体的结合，促进脂质体或纳米颗粒的高效肝脏摄取，增强药物定位治疗效果。

2. 连接链调节糖基暴露
   六碳己基链调节糖基与脂质膜间的空间距离，提高糖基的自由度和可达性，有利于优化受体识别和结合动力学。

3. 脂质膜稳定与柔韧兼顾
   DMPE的饱和脂肪酸链保证载体结构的稳固性，同时己基链的柔性赋予部分动态调节能力，促进细胞膜融合和载体内吞。

4. 良好生物相容性
   DMPE和GalNAc天然亲和，组合后具有低免疫原性，适合体内长期药物递送。

5. 适用广泛
   该复合物适合肝脏靶向核酸药物、蛋白质药物等多种递送体系，特别适合需要精准定位及释放的治疗方案。

6. 临床潜力显著
   双糖基和合理连接链的设计为提高药物体内稳定性、递送效率和安全性提供保障，符合临床用药需求。

总的，DMPE-C6-diGalNAc利用适宜的接触链开发和双糖基增加肝靶向抗癫痫药物疗法感觉，是肝脏等靶向抗癫痫药物疗法微米抗癫痫药物递送形式开发的甄选。

【通常相关信息】：生产加工地：安徽·浙江溶解度基准：≥95%（高纯级）高中物理形态特征：粉尘状气体打包技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（利索选量）日常的储存规定要求：高温背光贮存有点证明函：本品为科研工作多功能！禁止进入临床实验或人体应用软件！

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