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Tri-GalNAc-DSPE具有三聚糖基的高亲和力和DSPE的膜稳定性
发布时间:2025-08-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:Tri-GalNAc-DSPE


【首要讲述】:

Tri-GalNAc-DSPE(三聚GalNAc-DSPE,这几个GalNAc原子突显的DSPE)质地与功能表

性质
Tri-GalNAc-DSPE是由DSPE脂质通过化学连接修饰三个GalNAc糖基形成的三聚糖基脂质。DSPE含有两条硬脂酸饱和脂肪酸链,保证脂质膜的高稳定性和刚性。三聚GalNAc结构显著提高糖基密度,增强与肝细胞ASGPR受体的多价结合效应。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

作用
  1. 超高效肝脏靶向
    三聚GalNAc显著增强与ASGPR的结合亲和力,实现比单糖基更高效的肝细胞识别和摄取,提高靶向药物递送效率。

  2. 多价效应增强受体结合
    多个GalNAc单元同时作用,使纳米载体在肝细胞表面形成强烈的多点结合,提高内吞效率,降低脱离率。

  3. 稳定的脂质膜结构
    DSPE的饱和脂肪酸链提供高度稳定的膜结构,保证纳米载体在血液循环中的稳定性,防止载体提前解离。

  4. 低免疫原性和优良生物相容性
    三聚GalNAc-DSPE的天然成分及其结构设计降低了免疫刺激反应,适合临床药物递送载体开发。

  5. 应用广泛的肝脏靶向系统
    该复合物广泛应用于siRNA、mRNA及其他核酸药物的肝脏递送,已被多项临床前研究证实具备优异的靶向性能。

  6. 促进靶向治疗和精准医学发展
    通过显著提高肝脏药物积累和细胞摄取效率,帮助实现靶向药物治疗效果最大化,同时减少系统性毒副作用。

工作小结,Tri-GalNAc-DSPE依靠三聚糖基的高责任心和DSPE的膜平衡性,成为了肝和脏靶向疗法口服药递送的金牌涂料的一个。

Tri-GalNAc-DSPE

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