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DOPE-PEG-NHS,二油酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇活性酯
发布时间:2025-08-13     作者:kx   分享到:

产品名称:DOPE-PEG-NHS,二油酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇活性酯

成品简价:二油酰磷脂酰酒精胺聚乙二醇抗逆性酯(DOPE-PEG-NHS)一类脂质-缔合物构建的系统表分子式式,其的结构由DOPE(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)疏水链、PEG亲水链及NHS抗逆性酯后部组成的。该分子式式兼备脂质融入到工作能力和化工体现系统表,是奈米形式靶向药物化设计的概念中的最重要软件。

结构与化学特性
DOPE疏水尾部能够插入脂质体或脂质纳米颗粒的双层膜中,稳定载体结构。PEG链提供水溶性、柔性和生物相容性,形成“隐形屏障”,降低非特异性蛋白吸附及吞噬清除。末端的NHS活性酯能够与氨基化配体形成稳定的酰胺键,实现靶向分子或标记物的共价接枝。

应用优势

  1. 靶向修饰:通过NHS端与抗体、肽链或小分子配体连接,DOPE-PEG-NHS可以在脂质载体表面构建靶向功能,提高细胞或组织的选择性结合能力。

  2. 稳定载体构建:DOPE链与脂质双层的兼容性保证了纳米颗粒的结构稳定性,同时PEG链调节表面疏水/亲水平衡,提高载体在生理环境中的分散性。

  3. 灵活功能化:NHS末端的化学活性使得DOPE-PEG-NHS可用于多种修饰策略,如多配体共修饰、荧光标记或响应性分子接枝,适应不同纳米载体设计需求。

应用实例
DOPE-PEG-NHS常用于脂质体、纳米乳或脂质聚合物混合纳米颗粒的表面改性。在靶向递送系统中,研究者可通过NHS端连接肿瘤靶向肽或细胞靶向配体,实现高效的靶向递送。此外,该分子可在pH敏感或可控释放系统中提供进一步功能化空间,为药物释放和生物成像提供支持。

虽然,DOPE-PEG-NHS凭借着脂质镶入性、PEG亲丙烯酸乳液及NHS未端活性酶,称得上微米平台靶点化设计的概念中的核心内容辅助工具,为性药物递送系统的和功能键化微米原材料定制开发可以提供了灵活多变的化学上的方式方法。

DOPE-PEG-NHS

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