【产品名称】：GalNAc-PEG-SH

【总体推荐】：

GalNAc-PEG-SH（GalNAc-PEG-巯基/硫醇）本质特征与功能性

化学性质：
GalNAc-PEG-SH是由GalNAc通过PEG链连接，末端引入巯基（-SH）形成的衍生物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

巯基是一种种非常调皮的作用基，可与马来酰亚胺、重金属亚铁离子或二硫键转变成平衡的共价键。PEG链赋予了碳原子水可溶性和生态学相溶性，GalNAc-PEG-SH在水饱和溶液中平衡，但巯基易被被氧化转变成二硫键，所以说保存和使用需主意重现环境。

生物学性质：
GalNAc-PEG-SH保留GalNAc与肝细胞ASGPR受体的亲和性，实现肝靶向。巯基可用于特异性连接药物、蛋白或纳米颗粒，而不影响GalNAc靶向功能。PEG链降低非特异性吸附，提高分子稳定性和循环时间。该衍生物低毒性，适合体外和体内生物实验。

工作与APP：

1. 用药或蛋白质偶联：巯基可与马来酰亚胺或合金材料铝离子构成共价键，保持肝靶点遮盖。
2. 奈米小粒漆层特点化：巯基与合金奈米小粒（如金奈米小粒）配合，PEG链提拱溶解出来性，GalNAc满足靶向治疗。
3. 可控性用量放系统的：巯基与二硫键建成，可完成回复性用量放。
4. 原子核测试探针开放：可与荧光纺织染料、放射线性或带磁标识偶联，在影像和追查深入分析。

总结：
GalNAc-PEG-SH结合了GalNAc肝靶向性、PEG水溶性和巯基化学活性，可用于蛋白修饰、纳米材料功能化和可控药物释放，是研究肝靶向载体和多功能探针的重要工具。

【核心讯息】：生产的地：浙江·浙江纯净度规格：≥95%（高纯级）热学姿态：咖啡豆状胶体包装设计规格型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵敏选量）存放规范：底温背光储备特别的证明：本品为科技创新專用！不准临床医学或人体运用！

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【关于物料】：(GalNAc)₃-SS-PEG12-C16 三聚 GalNAc-二硫键-PEG12-C16多余脂肪酸(GalNAc)₄-酯键-PEG8-碳水化合物 四聚 GalNAc-酯键-PEG8-碳水化合物(GalNAc)₃-腙键-C18（pH敏感度） 三聚 GalNAc-腙键-C18脂肪的酸（pH运行）(GalNAc)₄-SS-二硬脂酸 四聚 GalNAc-二硫键-二硬脂酸(GalNAc)₃-谷胱甘肽铭感键-低密度高胆固醇的食物 三聚 GalNAc-谷胱甘肽铭感键-低密度高胆固醇的食物(GalNAc)₄-二硫键-PEG24-DOPE 四聚 GalNAc-二硫键-PEG24-DOPE(GalNAc)₃-酯酶底物-PEG4-C14 三聚 GalNAc-酯酶底物-PEG4-C14脂肪含量酸(GalNAc)₄-SS-磷脂酰甘油 四聚 GalNAc-二硫键-磷脂酰甘油(GalNAc)₃-PEG4-C16 三聚 GalNAc-PEG4-C16脂肪多酸(GalNAc)₄-PEG48-胆固（长间歇） 四聚 GalNAc-PEG48-胆固（长间歇装饰）(GalNAc)₃-PEG12-SS-diC14 三聚 GalNAc-PEG12-二硫键-双C14脂肪酸酸