【产品名称】：GalNAc-PEG-SH

【关键简绍】：

GalNAc-PEG-SH（GalNAc-PEG-巯基/硫醇）基本特征与的功能

化学性质：
GalNAc-PEG-SH是由GalNAc通过PEG链连接，末端引入巯基（-SH）形成的衍生物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

巯基也是种极度生动活泼的功效基，可与马来酰亚胺、黑色金属亚铁离子或二硫键型成安全的共价键。PEG链授予原子核水溶解性和生物体相溶性，GalNAc-PEG-SH在水悬浊液中安全，但巯基易被阳极氧化型成二硫键，于是贮藏和操作步骤特别注意力保存情况。

生物学性质：
GalNAc-PEG-SH保留GalNAc与肝细胞ASGPR受体的亲和性，实现肝靶向。巯基可用于特异性连接药物、蛋白或纳米颗粒，而不影响GalNAc靶向功能。PEG链降低非特异性吸附，提高分子稳定性和循环时间。该衍生物低毒性，适合体外和体内生物实验。

职能与使用：

1. 药品或淀粉酶偶联：巯基可与马来酰亚胺或合金材料铁离子构成共价键，体现肝靶向疗法体现。
2. 奈米顆粒表面能功用化：巯基与合金金属奈米顆粒（如金奈米顆粒）通过，PEG链提高溶解完性，GalNAc保证靶向疗法。
3. 可以控制性药移除出来程序：巯基与二硫键生成，可完成为了响应性性药移除出来。
4. 原子核电极设计规划：可与荧光颜料、放射性或永磁铁标出偶联，适用三维成像和监视研究分析。

总结：
GalNAc-PEG-SH结合了GalNAc肝靶向性、PEG水溶性和巯基化学活性，可用于蛋白修饰、纳米材料功能化和可控药物释放，是研究肝靶向载体和多功能探针的重要工具。

【几乎资讯】：分娩地：河南·成都溶解度原则：≥95%（高纯级）工具性状：咖啡豆状固体颗粒外包装型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（便捷选量）储存室符合要求：高湿阴凉保存特意声明函：本品为研究专用箱！不让临床护理或人体使用！

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