中文名称： P-SCN-BN-DOTA

MF： C24H33N5O8S

MW： 551.61

CAS： 1020407-41-3

p-SCN-Bn-DOTA 有的是种用途化螯合剂碳原子，其组成由 DOTA（1,4,7,10-四氮杂环12烷-N,N′,N″,N‴-四乙酸）价值体系与对位异氰酸苄基（p-SCN-Bn）衍生品基融洽合而成，组成极具多重用途的药剂学器具。DOTA环带来了极度稳定可靠的多齿螯合业务能力，可与很多种合金材料质铝离子，涉及缓冲间合金材料质和稀土资源合金材料质，产生牢实的配合物。对位异氰酸苄基（p-SCN-Bn）端则为氧大碳原子带来了化学反应化学活化，可与含胺基的氧大碳原子在无刺激必备条件印发生共价偶联，而使实现目标氧大碳原子工作化和延伸化。

在药剂学构造上，p-SCN-Bn-DOTA 展示了双工作化特质。一立方米面，DOTA环凭借四位氮氧原子和四位羧酸基带来多齿螯合大环境，使重金属阴离子能够在水盐溶液中始终维持高速相对稳定的配位感觉。DOTA环的室内空间区域构型平衡，可管用减低轻金属亚铁离子解离的能够性，促进化学物质耐热性。另一个因素，对位异氰酸苄基尾端提供了高表现灵活性，可与胺基氧分子形式建成牢固的酰脲键，同時苄基的刚需形式促进企业恢复局部氧分子形式的立休平衡性和室内空间区域剥离 ，使DOTA环与偶联位点互不影响。

p-SCN-Bn-DOTA 的生成一般是涉及到的第二步电化学反应发生反应。关键在于，生成DOTA环的层面结构设计，依据多步生产生成到详尽的四氮杂环十三烷骨架基本几个羧酸官能团。接着，依据羧酸产甲烷或碳二亚胺类电化学反应手段，将对位异氰酸苄基引出DOTA环末梢构成性高接入。在制成工作中，须要从紧操纵有机溶剂、温和pH值，谨防止异氰酸基团电离，也绝对DOTA环的耐腐蚀完全性。终产物通常采用效率高色谱仪色谱（HPLC）去纯化，并根据质谱（MS）和核磁震荡（NMR）对分子模型设计构造设计去验正，保障双功用化构造设计完全。涉及到高性价比：1039726-31-2，DOTA-JR-111801415-23-5，Satoreotide250612-06-7 DOTA-RGD电极二聚体一些螯合制剂，NOTA-E(cRGDfK)2619300-53-7，DOTA-NOC acetateNOTA-TATE1341207-62-2，CPCR4-2，Pentixafer大环配体化学物质，NOTA-NFB