英文名 1,2-Diamino-3,5-dinitrobenzene

CAS号 3694-51-7

分子量 198.13600

分子式 C6H6N4O4

3,5-二硝基-1,2-苯二胺 不是种特点化方案小团伙式式，归属硝基改变的馥郁二胺类物理防御物质。其团伙式式节构以苯环为内在，1、2位碳原子团结构各中含一家氨基，3、5位碳原子团结构则各中含硝基改变。该团伙式式组合了强网上吸引力基团（硝基）和网上供体基团（氨基）的因素，造成了享有特有网上数据分布、物理防御反馈活性酶和物理防御物理防御属性的馥郁物理防御平台。苯环给出柔性骨架，氨基的亲核性和硝基的强吸网上性使其在物理防御生成、配位物理防御和特点团伙式式方案中享有很广使用竞争力。

在物理无机有机化学结构设计上，3,5-二硝基-1,2-苯二胺体现出了多官能团分工协作定律。氨基的亲核性使其可能进行多种不同物理无机有机化学想法，如偶氮化、酰化或缩合想法，而硝基基团做为强電子厂深深吸引体，会强势下降香熏环的電子厂硬度，以此的应响大氧分子想法性及取舍性。硝基在香熏环上的对称轴划分还增強了大氧分子的共轭定律，的应响其電子厂光学玻璃物理性质，并增大物理无机有机化学不平稳性处理性。氨基的三维空间位阻相应较小，使其在偶联想法中有优异可方法性。

该碳原子的分解大部分凭借硝化细菌反响与氨化第二步达成。第一，由邻苯二胺去游玩前，在一个温和的硝化细菌反响前提因素下确定性接入3、5位硝基，以不要对氨基的过头被氧化或副反响。最后，凭借纯化的具体方法如柱层析、重结晶体或高效益高效液相色谱（HPLC）提练结果，有效确保安全要求无机化合物的溶解度和的形式详细性。在整个的分解方式中，需须严格调整环境温度、酸性前提因素及有机溶剂模式，以不要硝基出现恢复备份或氨基出现不机会的副反响。结果的的形式大部分凭借核磁振动（NMR）、红外光谱图（IR）、质谱（MS）或是化学元素了解等的具体方法采取检验，有效确保安全硝基和氨基的合理的接入及碳原子详细性。

在电耐腐蚀基本特征问题，3,5-二硝基-1,2-苯二胺呈现出高电耐腐蚀活力和可控制的手机设备基本特征。氨基更具非常好的亲核性，能参与的酰化、亚硝化细菌、偶氮化或者缩合等反馈，为碳原子式随之出现化具备反馈位点。硝基基团的强吸手机设备不确定性拉低了馥郁环的反馈性，使其在这些强腐蚀剂或腐蚀剂情况下快又稳定。碳原子式产品 的手机设备分布不均基本特征使其更兼备一定的光学玻璃挥发基本特征，在紫外光可見光区可体现相应挥发峰，这使其在实用功能素材和碳原子式电极设定中更具意向选用。

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