墨炔(GDY)由sp和sp2杂化碳制成，有极度共轭π管理体系，均不同的孔和可以控制 的手机本质。GDY的炼制历经了转变式未来发展，有了好几种形貌，如pet薄膜、nm技术线、nm技术管阵列、nm技术片、nm技术线等，当然也有的不同的耐磨性和更大面积的用。石墨炔nm技术带(GDYNRs)就是种顶部模糊、高宽比nm长宽比的一维GDY物料。GDYNRs的带隙受其边部架构和横向的会影响更大，那么，GDYNRs是中国未来納米技术电子厂电子元器件应运的有引起力的的材料。然而 到阶段结束，都沒有简报有厘清设备构造的納米技术带的制作方式 。

提炼石墨炔微米会有五种想法，“从上到下”法和“自下而上”法。“由上而下”的难点诸如从石墨炔安于现状行打孔，会会造成准备增值税的石墨炔微米带的大小和边边的结构不判断。而“自下而上”的生物转化成的办法可提纯出型式判别、宽均一的石墨炔纳米级带。但在转化成全过程中要抑制乙炔基的抉择性迅速偶联，“自下而上”法镶嵌石墨炔納米带照样都是个挑战。

 另外一种“2步法”管理策略制取石墨炔奈米带。由逆结合剖析感悟，**参与聚己内酯公司地方的乙炔基的汇聚以做到石墨炔奈米带的一维结构的；然后呢在液-液页面的辅助的下来之间侧链上的乙炔基的氧分子内偶联，之中地处边部的整体上积的3,5-二叔丁基苯基所出示的位阻可进那步降低氧分子间的偶联。借助出现管理策略获得成功制得了无机化学聚合的石墨炔纳米级带。

这段话装修设计半个个第二步机制，顺利通过乙炔基官能团的原子内偶联来超过一步一步原子间缩聚的对方。**，缩聚反应服务中心连接的乙炔基官能团缩聚担保其1D生长的，接着，在液-液表层的捕助下做之间侧链上的乙炔基的大分子内偶联，进来在边侧的大体上积的3,5-二叔丁基苯基所能提供的位阻可进一部减低碳原子间的偶联。经过可以达到措施完美备制了催化结合的石墨炔奈米带，其由苯环和丁二炔基造成的斜角根据，拥有均一的净宽（～4 nm）和达一千nm级的尺寸。接着随后还深入分析了石墨炔nm级带的制造，其经过π-π相互之间功效可编结成奈米涤纶纤维状薄膜和珍珠棉，也可以用在于打造锂亚铁阴阳离子蓄电池充电中锂参比电极的守护膜，也可以****锂支晶的产生，提升 锂亚铁阴阳离子蓄电池充电的不稳性。

红外和拉曼光谱分析验证了GDYNRP1向GDYNR的生成。四氢呋喃分散性网络体系中GDYNR的紫外线-明显可见的光谱分析与GDYNRP1相比较，GDYNR的光谱图显现了红移，它是原因环化后电子器材离域激发造成。GDYNRP1在468 nm处发送，GDYNR在500 nm处发来猝灭荧光。荧光量子劳动生产率降，而GDYNR荧光壽命是较低。要为进十步详细了解GDYNR的光电类别，对GDYNR的还能带结构设计、态体积密度和单轨对其进行了估算，报告揭示GDYNR在点处有1.34 eV的直接的带隙(Eg)。实验室带隙比计算方法但是大。HOMO特征描述为苯环与二乙炔键中间的反键特征描述，而LUMO则成绩为苯环与二乙炔键间的键合特证，类式于石墨烯材料基奈米带。

将分离纯化好的GDYNR不集中在工业乙醇硫酸铜溶液中，SEM图面彰显兼备1到50μm长宽比的堆叠薄片。AFM影像出现了壁厚为4.5nm的薄片，与立体几何边边的GDYNR对于应。PXRD中高強度峰代表英文了奈米速率度的强漫反射。SAED呈现了片的沉淀表现，二个最主要的衍射点对照于0.41和0.33 nm的d间隔。HRTEM中直线线当中的距里为0.33 nm。GDYNR在爆发上是边沿按装的，即为交叠的方法排顺成奈米片，层间空間为0.33nm，接壤层中聚（对二乙基苯）的碳链范围内的时间为0.41nm。

将GDYNR自动隐藏液基性岩在锂工业上，在锂金屬锂电池中涂覆锂金屬阳极，并的使用裸锂箔或GDYNR涂覆的锂箔（Li@ GDYNR）在家用碳酸盐电解设备液（1:1碳酸氯乙烯酯/二甲基中的1 M LiPF6）中拼装对应2032型币形干电池碳酸盐）。SEM影像信息显示Li表面能覆盖住有GDYNR奈米片。循环往复会发现裸锂电极材料外表粗造，有枯树枝状晶和大裂缝。显然，路过剥除/塑胶电镀再循环后，有点GDYNR涂膜的Li电极片表面上非常平整，无划痕。在恒直流电强度为1 mA cm²，功率**为1 mA cm²的经济条件下，见证了裸Li和Li@ GDYNR的电极电位布置。在约40 mV（vs-Li⁺/Li）处检侧到裸Li的刚开始电镀层/剥除过电势差，并洞察分析到过电势差的老是下调，这归因于锂枝晶的形成了促使微型蓄电池室内串电。想必之中，Li@ GDYNR的相对稳定义和嵌套循环时间能够 了调节。