UDP-β-L-Arabinofuranose糖基转移和多糖合成的关键底物,CAS:331001-44-6
英文版各称: UDP-b-L-arabinopyranose disodium salt中文名字名号: UDP-B-L-阿拉伯糖二钠盐MF: C14H22N2O16P2MW: 536.28CAS: 331001-44-6

UDP-β-L-Arabinofuranose:糖基转移和多糖合成的关键底物
UDP-β-L-Arabinofuranose(UDP-Araf) 是一种活化的糖核苷酸,由 尿苷二磷酸(UDP) 与 L-阿拉伯呋喃糖(β-L-Arabinofuranose) 结合形成。作为糖基供体,UDP-Araf 在生物体内参与多糖合成和糖基化反应,是植物细胞壁多糖、糖蛋白和糖脂合成的重要底物。其糖基通过酶促反应被转移到受体分子上,形成 β-L-阿拉伯呋喃糖链,从而调控细胞壁结构、细胞信号传递和分子识别过程。
UDP-Araf 在菌物理催化氧化学探究中被多方面用于糖基转回酶探究和多糖制成体系的研讨。使用休外酶促测试,探究技术人员就能够根据 UDP-Araf 探究糖基转回酶的底物特喜欢的人、催化氧化速度和架构技能密切关系。与此同时,UDP-Araf 还就能够用于底物标注,与荧光、放射学性或放射性核素标注整合,方便污染监测糖基转回体现和多糖生成二维码方式。关键广泛应用具有:糖基转移酶研究:用于分析植物或微生物糖基转移酶的底物特异性和催化机制。
多糖合成研究:作为糖基供体,参与细胞壁多糖、糖蛋白或糖脂的体外合成实验。
标记与追踪:结合荧光或放射性标记,研究糖基在生物体系中的转移和分布。
分子机制研究:探讨糖基化对细胞结构、信号传递和分子识别的调控作用。
底物特异性强:UDP-Araf 可被特定糖基转移酶识别,催化效率高。
可用于体外或体内实验:可与多种受体分子结合,便于机制研究。
兼容标记方法:可与荧光或放射性标记结合,实现可视化和定量分析。
生物功能重要:参与多糖和糖基化的生成,对细胞结构和功能具有关键作用。


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