UDP-β-L-Arabinofuranose糖基转移和多糖合成的关键底物,CAS:331001-44-6
因为名称大全: UDP-b-L-arabinopyranose disodium salt中文种类: UDP-B-L-阿拉伯糖二钠盐MF: C14H22N2O16P2MW: 536.28CAS: 331001-44-6
UDP-β-L-Arabinofuranose:糖基转移和多糖合成的关键底物
UDP-β-L-Arabinofuranose(UDP-Araf) 是一种活化的糖核苷酸,由 尿苷二磷酸(UDP) 与 L-阿拉伯呋喃糖(β-L-Arabinofuranose) 结合形成。作为糖基供体,UDP-Araf 在生物体内参与多糖合成和糖基化反应,是植物细胞壁多糖、糖蛋白和糖脂合成的重要底物。其糖基通过酶促反应被转移到受体分子上,形成 β-L-阿拉伯呋喃糖链,从而调控细胞壁结构、细胞信号传递和分子识别过程。
UDP-Araf 在生物技术化学式理论探析中被多APP于糖基传递酶理论探析和多糖合并制度的初探。能够体内酶促进行实验,理论探析技术人员可能回收利用 UDP-Araf 理论探析糖基传递酶的底物特异形、崔化速率和型式功能表感情。另外,UDP-Araf 还可能充当底物记号,与荧光、辐射性性或放射性核素记号根据,方便监测数据糖基传递现象和多糖转化方式。注意应用软件其中包括:糖基转移酶研究:用于分析植物或微生物糖基转移酶的底物特异性和催化机制。
多糖合成研究:作为糖基供体,参与细胞壁多糖、糖蛋白或糖脂的体外合成实验。
标记与追踪:结合荧光或放射性标记,研究糖基在生物体系中的转移和分布。
分子机制研究:探讨糖基化对细胞结构、信号传递和分子识别的调控作用。
底物特异性强:UDP-Araf 可被特定糖基转移酶识别,催化效率高。
可用于体外或体内实验:可与多种受体分子结合,便于机制研究。
兼容标记方法:可与荧光或放射性标记结合,实现可视化和定量分析。
生物功能重要:参与多糖和糖基化的生成,对细胞结构和功能具有关键作用。