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Cy5-Cediranib,CY5标记塞来昔布的反应活性特点
发布时间:2025-08-22     作者:axc   分享到:
Cy5-Cediranib,CY5标识塞来昔布的反映活性酶特征 塞来昔布(Cediranib)不是种小碳原子酪氨酸激酶减缓剂,构成中含芬香环、胺基、羧基及酰胺官能团,具备着肯定亲丙烯酸乳液和疏丙烯酸乳液。完成Cyanine 5(Cy5)标记符号变成Cy5-Cediranib,可以使用于中成药示踪、检查是否研发及中成药递送标准实现,其发应活性氧在偶联和检查是否突显的过程中越发主要。影响生物基本特征偶联位点塞来昔布分子式中胺基或羧基是适用偶联位点。Cy5染色剂可进行NHS酯或生物酯与胺基现象,形成了酰胺键。偶联时候中需防止出现损害类药核心思想香气环或酰胺框架,以始终维持类药生物。症状差向异构胺基偶联:在典型的含碱加载状况(pH 7.5–8.5)下,类药物胺基的亲核氮攻击速度Cy5-NHS化学活化碳,NHS离去基被结合在一起,变成安全酰胺键。羧基偶联:食用的药物羧基经过EDC/NHS碱化后与Cy5胺基达成共价相连。该最简单的方法温文尔雅,适用性于刺激性氧分子,并可控硅调光制箭头度。的条件优化网络响应溫度通常情况下调节在高温至25°C,防止用量或Cy5生物降解。响应准确时间1–4小时英文,表明想要調整标识高效率。用量与Cy5摩尔比常伴1:2至1:5时间范围,以做到单原子核或低标识度,还坚持用量活性氧和溶解完性。有机化学比较稳相关性Cy5-Cediranib型成的酰胺键增强,可以水溶解性采集体系中和怪物采集体系中应该用。偶联后口服药品主要构造材质受淀粉水解或氧化物的影响,保持良好口服药品怪物灵活性和荧光示踪功能性。应该用根基

Cy5-Cediranib可用于药物体内分布示踪、纳米递送系统构建、药物靶向和化学反应研究。荧光标记提供可视化,便于分析药物与载体、细胞或组织的相互作用,同时确保药物在化学反应或体内实验中保持稳定和活性。

偶联后的Cy5-Cediranib在科学科学实验前提条件下比较稳定,低光漂白剂和低吸附性能指标判定长时长示踪科学科学实验的不靠谱性。其反應活性氧可经过HPLC、质谱和荧光光谱仪做好判定,确保安全生产记号获得成功且药物剂量功能键留下。

产品名称:Cy5-Cediranib,CY5标志塞来昔布

纯净度:95%+物理性质:膏状或液态物质储放必要条件:-20°C非常干燥闭光保留礼品盒标准:50mg  100mg  250mg  500mg(按需具备)厂:pg电子娱乐游戏app 海洋生物

Cy5-Cediranib

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23