【产品名称】：DSPE-PEG-ACUPA

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DSPE-PEG-ACUPA

化学特性
DSPE-PEG-ACUPA是一种以DSPE脂质为基础，连接PEG链并末端修饰ACUPA（配体，通常靶向前列腺特异性膜抗原PSMA）的多功能分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其物理特点属于：

1. DSPE脂质段：出示疏水尾，可自装配演变成奈米颗粒肥料或脂质体。
2. PEG链：增多水溶解性和生物制品相融性，才能减少抗体祛除，减少不断循环的时间。
3. ACUPA靶点治疗端：小分子结构配体，可特喜欢的人结合实际PSMA，做到良性肿瘤靶点治疗递送。
4. 自安装技能：是可以在水相中构成稳定可靠纳米级胶束或脂质体，体现口服药包载。

科学规范自动合成制作工艺

1. 纯化DSPE-PEG：常常主要采用NHS或马来酰亚胺纯化末段羧基，使其可与ACUPA的氨基优质偶联。
2. 温文尔雅情况偶联：在加载氢氧化钠溶液中通过偶联反應，担保ACUPA节构和功用不被毁损。
3. 纯化与分析方法：能够透析、疑胶滤出或HPLC快速清理未想法物，凭借质谱或核磁判断大原子结构特征。
4. 自安装成微米粉末：溶于于有机的dmf萃取剂后赋予水相，用dmf萃取剂互相交换建立均一微米粉末，粒度分布可控控（50–150 nm）。

软件

1. 癌症靶向药品药品递送：按照ACUPA-PSMA联系，实现了前端腺癌特男人药品加权平均值，上升见效。
2. 医学医学影像检验：可负债荧光探头或牵扯性示踪剂，改变肉瘤显像与医治一起化。
3. 联办缓解app：可一并电流肿瘤化疗药材或免疫抗体的调节剂，推动多方式联办缓解。
4. 可以控制 中成药减少：DSPE-PEG本质维持中成药缓控和保持稳判定，此外靶向疗法配体维持轮廓线减少。

DSPE-PEG-ACUPA配合脂质自拆装基本特性、PEG护理层和靶向改善药物配体，构建有效率、控制的良性肿瘤靶向改善药物递送，为精准定位改善出具现代化软件平台，一起其有效率分解艺维持可大批较应用软件。

【常规相关信息】：出产地：安徽·武汉纯净度标准单位：≥95%（高纯级）物理化学基本特征：粉末状状固态物体包装盒尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性选量）茶叶保存规定要求：冷藏遮光存放相当严正声明：本品为研发专门用！不准临床实践或人体软件！

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