英文名 Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

CAS号 2415263-07-7

分子量 494.97

分子式 C23H31ClN4O6

熔点 N/A

Thalidomide-C8-NH2 也是种 Thalidomide（沙利度胺）衍化物，顺利通过在氧团伙组成中获取含八碳直链的氨基（-NH2）能力模块性化侧链而得到了。该类化合物留存了 Thalidomide 重点的吡咯-邻苯二酰亚胺组成，同样在 C8 位子接入网氨基端，使氧团伙有着有机化学式可淡化性和生理反应渗透性。Thalidomide-C8-NH2 具体应用于有机化学式合成图片探索、能力模块性化检测器制作各类氧团伙偶联调查，是研发中 Thalidomide 衍化物能力模块性化的更重要前体。药剂学框架与本质Thalidomide-C8-NH2 的主要为 Thalidomide 骨架，由邻苯二酰亚胺（phthalimide）与 γ-内酰胺吡咯环相邻，达成刚度杂环成分。C8 位利用含八碳链（C8）的氨基侧外部链接入氧团伙空间结构，使氧团伙空间结构最末端拥有着可与另外氧团伙空间结构偶联的氨基官能团。其氧团伙空间结构成分共同点主要包括：Thalidomide 目标：KBK刚性表面组成，具有着稳固的香气和内酰胺环管理体制，为原子核打造化学反应稳固性。C8 氨基侧链：末梢氨基可以提供亲核几丁质酶，可参与性酰胺化、缩合或各种偶联化学反应，进行用途化并衍生物的建立。疏水溶性与正负极取舍：八碳链带来必然疏水溶性，而氨基带来正负极位点，使分子式在充分液体中有着非常好融掉性。生物学特点地方，Thalidomide-C8-NH2 基本为淡黄颜色固状，可溶解 DMSO、DMF、酒精等耐腐蚀性质生物碳容剂，耐腐蚀增强性较高，但尾部氨基在强酸碱性或碱性必要条件下几率进入副反响。有机化学反應功能氨基偶联不起作用：C8 端氨基可与羧酸、NHS 酯、酸酐等官能团的发生酰胺化不起作用，建立稳固共价键，应用于原子核箭头或建材用途化。缩合想法：氨基可体验缩合或型成 Schiff 碱，用作多步充分分解成。亲核表现活力性：氨基下端具亲核性，可使用亲核抗衡表现或接其它的基本功能表化碳原子，确保多基本功能表化呈现。Thalidomide 重点可靠性：馨香和内酰胺环架构使重点可靠，容易被氧化物或淀粉水解，最合适多步合成图片和涂料生物应该用。就我门：石家庄pg电子娱乐游戏app 菌物创新信息技术发展非常有效企业一家去做物料药、MOF，亚铁离子药液 ,PEG衍菌物、科研项目微生物工程培养基、多肽、光电创新信息技术原料、碳奈米管、奈米原料、脂质体、合并磷脂的制作研发、订做合并、制作和销售员的高创新信息技术发展菌物创新信息技术发展非常有效企业相关的比较适合：Tide Quencher7WS alkyne荧光猝灭剂Tide Quencher 7WS NHSTide Quencher 7WS MaleimideTide Quencher7WS AmineTide Quencher7WS acid，TQ7WS COOH猝灭剂Tide Quencher6WS alkyneTide Quencher6WS AzideTide Quencher6WS NHS，TQ6WS吸附性酯Tide Quencher6WS MalTide Quencher 6WS AmineTide Quencher 6WS COOH荧光淬灭剂Tide Quencher 5WS Alkyne