Cy7.5-Ce6，CY7.5标示氯叶绿素e的化学反应形成的特点

CY7.5-Chlorin e6（Ce6）是将光敏化合物氯叶绿素 e6 与近红外荧光染料 CY7.5 偶联形成的功能性分子。Ce6 为含镁脱除的叶绿素衍生物，其核心为四吡咯环共轭结构，含有三个羧基和一个羟基，是典型的光敏剂。CY7.5 的偶联使 Ce6 获得近红外荧光标记能力，可用于成像与光动力学研究。

物理形成显著特点常见有：四吡咯环共轭骨架Ce6 主要由五个吡咯环行成的共轭体系建设考虑其光学仪器效果指标和光敏灵活性。该组成赋予了 Ce6 浓烈的红光汲取和近红外放射力，同时展示 耐腐蚀安全性。偶联 CY7.5 时，该主要骨架控制完善，保证光敏效果中受毁掉。官能团分解成Ce6 分子结构带有六个羧基和一款 羟基，那些性官能团可利用酰胺化或酯化具体方法与 CY7.5 偶联。羧基普通利用 EDC/NHS 重置，行成之间化学活化酯，与染剂的氨基的反应出现可靠酰胺键。羟基偶联较少，杜绝干扰信号 Ce6 的光初中物理性客观质。CY7.5 偶联位点CY7.5 一般性以 NHS ester 产甲烷状态有，可与 Ce6 的羧基生理反应实现了共价接连。偶联后，CY7.5 的共轭多甲烯链与 Ce6 的四吡咯环较为自立，既永久保存了 Ce6 的磁学基本特性，又诠释原子近红外荧光卫星信号，可同时中用激光散斑与光敏深入分析。原子性与分解性Ce6 为亲水树脂弱、疏水树脂极强的团伙，偶联 CY7.5 后，仍然染色剂链段能够含亲水体现（如磺酸基或 PEG 链），全局团伙可溶性高，溶于水的性和水相分散型性增加，不适主要用于水硫酸铜溶液管理体制中的技术应用。增强性与纯化CY7.5-Ce6 的偶联结果经由酰胺键不稳定性连接方式，光学玻璃性保持着，耐光和水解发生反应性尽量。纯化大多数主要采用凝胶的作用滤过或 HPLC，避开未发生反应的有机染料和 Ce6。结果的紫外线挥发峰是指 Ce6 重要约 660 nm 的 Soret 和 Q 带，或 CY7.5 的 780 nm 挥发峰，火箭发射峰在 810 nm 身边。基本功能拓展培训性该物理药剂学主成使 CY7.5-Ce6 能用于活体近红外激光散斑、光干劲学探析甚至靶向治疗性药物递送软件系统构筑，氧分子构造和官能团设计供给了髙度控制的物理药剂学遮盖工作平台。

产品名称：Cy7.5-Ce6，CY7.5标上氯叶绿素e

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