英语翻译分类： Thalidomide-linker 13中文版命名： Thalidomide-linker 13MF： C19H23ClN4O7MW： 454.86CAS： 2204226-02-6

產品简洁：

Thalidomide-O-amido-PEG1-NH2 hydrochloride 是一种功能性化学衍生物，将Thalidomide的核心结构通过PEG1链与氨基进行连接，同时以盐酸盐形式存在，提高其溶解性和稳定性。这种结构设计使化合物既保留了Thalidomide的生物学活性特征，又具备进一步化学修饰的可操作性。

化学结构与性质

该大碳原子主要的由几个局部机构：Thalidomide管理处、PEG1主动连入链和末梢氨基。Thalidomide管理处就是同一个包含的哌啶和苯环的机构第一单元尺寸，出具大碳原子的动物学辨别的基本特性。PEG1链（由同一个乙二醇第一单元尺寸机构）赋予了大碳原子很大的主动和个人地方隔离霜能力，使末梢氨基在与另外的大碳原子或工作性基友善合时更易亲近关键位点，另外有效降低个人地方拘束。氨基末梢在硝酸盐表现形式下更具保持良好的水可溶性，使其在水饱和溶液中的操作流程和动物网络体系安全使用比较便宜。

应用领域

1. 化学修饰与功能化
   末端氨基为活性官能团，可与多种活性化学基团反应，如异氰酸酯、活性酯或醛基，实现共价结合。这种特性使其可用于构建多功能分子探针或结合到载体分子上。

2. 分子探针与偶联
   Thalidomide-O-amido-PEG1-NH2 hydrochloride可作为连接模块，将Thalidomide核心引入到更大的分子体系中，保持核心识别特性，同时通过PEG链提供灵活性，构建适合研究或检测的功能化分子。

3. 生物分析与实验研究
   由于末端氨基可与其他功能性分子结合，该化合物在分子示踪、偶联标记和分子互作研究中具有潜在用途。PEG1链的存在可减少非特异性结合，提高实验的可重复性和特异性。

使用注意事项

• 反应条件：末端氨基活性高，反应过程中应注意缓冲液pH和温度控制。

• 储存条件：建议在低温、干燥、避光环境下保存，避免长时间潮湿或高温。

• 安全性：操作时需佩戴手套和护目镜，避免直接接触固体粉末或浓溶液。

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