因为称谓： Thalidomide-PEG3-NH2 hydrochloride繁体中文命名： 沙利度胺-4-三聚乙二醇-氨基 稀盐酸盐MF： C19H23N3O7.ClHMW： 441.86CAS： 2983036-20-8

设备简单介绍：

Thalidomide-O-PEG2-amine hydrochloride 是一种 小分子修饰试剂，由 Thalidomide 分子通过 PEG2 链连接到氨基（–NH2）功能团形成盐酸盐。这种结构设计结合了 Thalidomide 的分子骨架 和 PEG（聚乙二醇）链 的水溶性优势，使其更适合在水性体系中进行化学反应或生物标记。

PEG2 链长度相对较短，但足够为 Thalidomide 分子提供一定的空间隔离，降低分子间相互作用带来的影响，同时改善分子的溶解性和操作性。末端氨基（–NH2）可以作为反应位点，用于 与 NHS-酯、异氰酸酯或其他官能团进行共价连接，便于与蛋白质、多肽或其他小分子偶联。

该试剂的应用主要集中在 分子偶联与功能化研究。通过氨基末端，可以将 Thalidomide 分子与各种载体、荧光标记或探针相连，实现对分子的追踪、定位或修饰。例如，可以用于设计分子探针或偶联复合物，在体外实验或细胞模型中观察分子行为和分布。PEG2 链的加入不仅提升了溶解性，也减少了分子非特异性吸附，提高实验的可重复性和可靠性。

食用时，经常在一般的中性或弱酸碱性缓存液中操控，避免出现强氧化剂酸性被破坏原子核组成部分。氨基未端易与渗透性酯类微生物培养基响应，但是在记号环节中应掌控微生物培养基量和响应时长，以 保障记号效应和特喜欢的人。响应顺利完成后，可依据透析、凝胶的作用过滤清洁或许多纯化工艺的还原未响应的微生物培养基，有澄净的偶联代谢物。

总之，Thalidomide-O-PEG2-amine hydrochloride 结合了 Thalidomide 分子结构 与 PEG 改性优点，具有良好的水溶性和可操作性，可用于多种化学偶联和分子修饰实验，为分子功能研究和探针设计提供便捷工具。

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