英文翻译简称： Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride英文版明称： Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochlorideMF： C25H35ClN4O10MW： 587.02CAS： 2245697-85-0

产品设备详细介绍：

Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物，通过 酰胺键（–CONH–）连接一条 四单元 PEG 链（PEG4），末端保留氨基（–NH2）形成盐酸盐。这种设计兼顾了 分子稳定性、反应性和水溶性，适合在水性环境下进行化学偶联和生物功能化实验。

PEG4 链比 PEG2 或 PEG3 更长，为 Thalidomide 分子提供了更大的 空间隔离和柔性，降低了偶联过程中因空间阻碍导致的效率损失，同时提高了分子在水溶液中的溶解性。这对实验中标记蛋白质、多肽或小分子等大分子体系非常有利，因为可以减少非特异性结合，提高实验可控性和重复性。

末端氨基（–NH2）是该试剂的重要反应位点，可与 NHS-酯、异氰酸酯或醛类等活性官能团 发生共价反应，实现 Thalidomide 的功能化或偶联标记。这种偶联策略可用于制备荧光探针、亲和标签或载体偶联物，支持在体外或细胞实验中追踪和研究分子行为。

基本操作时，通畅在强碱性或弱强碱性缓存液中完成响应，制止强酸性或强碱性周围环境损害分子式组成特征。记号来完成后，可完成透析、妇科凝胶过滤系统或柱层析清除未响应制剂，取得清澈结果。PEG4 链的宽度和酰胺键的确保稳相关性让 偶联结果在确保 Thalidomide 抗逆性和组成特征完全性的环境下，开发充分的实验报告确保稳相关性。

总体而言，Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride 以 PEG4 改性、酰胺键稳定性与末端氨基活性 为特点，为分子偶联、探针设计及功能化实验提供了便利条件，是实验室分子修饰与应用研究的可靠工具。

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