CY7.5-Clarithromycin,CY7.5克拉霉素在药物递送系统中的应用
CY7.5-Clarithromycin,CY7.5克垃霉素在中成药递送软件系统中的APP
产品名称:CY7.5-Clarithromycin,CY7.5克拉多霉素
饱和度:95%+CY7.5-克拉霉素是一种通过将近红外荧光染料Cyanine7.5与克拉霉素(Clarithromycin, CLR)偶联形成的荧光药物衍生物。克拉霉素是一种大环内酯类或半合成抗生素,其分子结构包含14元大环内酯环、糖苷基以及多个羟基和酯键,具有良好的脂溶性和生物利用度。通过CY7.5标记,克拉霉素不仅保留了其化学骨架和生物相容性,还获得了可用于近红外光学追踪的荧光信号,使其成为构建药物递送系统和体内成像的理想工具。
在手术治疗用药递送程序中的利用中,CY7.5-克拉多霉素往往依据共价偶联或酯化响应与媒介原子根据。譬如,能够将CY7.5-CLR依据PEG链或模块化奈米级粉末联系,改变手术治疗用药的可操作增加与精确定位递送。PEG化表达增加了原子在水溶性区域中的溶解完性、安全的稳判定和循坏半衰期,禁止手术治疗用药尽早排泄或集结;还,CY7.5给予近红外荧光4g信号,可实时更新检测手术治疗用药在体内的的分散和增加动作。在奈米级手术治疗用药媒介程序中,CY7.5-CLR可与脂质体、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)奈米级颗粒或高原子胶束根据,出现多模块递送电商平台。依据操作PEG链长或奈米级颗粒的表面模块化,能够改变靶向手术治疗递送、控释用药及有效降低非活性朋友粘附,若想提高手术治疗用药手术治疗的效率和安全的性。另外,CY7.5-CLR在类药递送论述方案中享有可视化管理主要优势。其近红外荧光应该吸收海洋微生物团体,才能减少自愿荧光打扰,使论述方案者应该经过活体成相系统水平实时视频关注类药地域分布、靶向疗法性和团体摄食吸收率。时候,该荧光符号还应该协助推广类药形式设置,如评定奈米顆粒的团体侵入性、反复时间段及肝脾消除率。综上所述一,CY7.5-卡拉霉素切合了类药的催化活性骨架、PEG链的海洋微生物相融性或是近红外荧光的可关注性,为目前奈米类药递送和身上成相提高了重要性系统水平大力支持。性状:固体或液体