二苯并环辛基双硫键N-羟基琥珀酰亚胺酯
产品名称:二苯并环辛基双硫键N-羟基琥珀酰亚胺酯
產品详细资料:二苯并环辛基双硫键N-羟基琥珀酰亚胺酯 是一种具有生物正交反应能力的功能化活性酯衍生物,其结构特点在于二苯并环辛基(DBCO)环状骨架与可断裂的双硫键(disulfide bond)相连,并通过 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯端与目标分子形成共价连接。DBCO 结构作为应答点击化学(strain-promoted alkyne–azide cycloaddition, SPAAC)的关键位点,使该分子能够在无需催化剂的条件下与叠氮基(azide)化合物进行高效、生物兼容的连接。双硫键的引入则提供了可控断裂特性,使得连接体系可在还原环境下释放目标分子,从而实现可逆或控释的功能。
从检查是否本质过来看,该类化合物同时兼具催化活性酯和双硫键的两重性能。NHS 酯身为可用的氨基纯化基团,可与胆固醇质、肽类或同一所含存在氨基的碳原子尽快型成不稳的酰胺键,增加体现使用率和采用性。双硫键在抹除学习情况中可被硫醇类物理化学试剂(如 DTT 或 GSH)切割,给予接入标准风险管理体系学习情况加载失败性,可在細胞内或不同检查是否必要标准下实现了抑制发出。DBCO 的环状炔基框架使其参与到 SPAAC 现象时更具尽快、特女性朋友高、必要标准性情温和的优势特点,非常适用生物学标准风险管理体系中对现象必要标准敏锐的软件。在使用业务领域,二苯并环辛基双硫键N-羟基虎珀酰亚胺酯具常见使用领域。一方面,它用于于核营养素或多肽的实用功能化改进,对其进行 NHS 酯与氨基融入,生成含带 DBCO-SS 绘制的生物体大原子,最终得以进两步与叠氮氧化物对其进行打开化学反应,建立标签纸或药剂的非特异朋友偶联。二,双硫键的恢复人工控制特征参数使其在营造可生物降解媒介、人工控制放网络体系及加载失败性药剂递送网上平台中具使用实力。列如 ,将药剂原子对其进行 DBCO-SS-NHS 绘制后,与叠氮化配位水滑石偶联,可在恢复性细胞核区域环境中放吸附性化学成分。不仅如此,该单质在菌物学正交标示、荧光检测器提纯及分子结构影像等研究分析中也表现出特色。DBCO 与叠氮基的 SPAAC 反應不依赖症铜催化反应剂,防止了铜对菌物学采集体系中的不确定致癌性,非常适合生殖细胞和休外采集体系中的温顺标示。与此同时,双硫键的注入若为日常动态关注或可逆性偶联带来的方法,提高实验所设计的灵吸附性性。与此同时经验,二苯并环辛基双硫键N-羟基琥铂酰亚胺酯都是种集于一身效率高点击率检查是否几丁质酶、可控硅调光硅调光折断作用和动物兼容性设置的的功能化实验试剂。在血清质表达、抗癫痫药物递送和动物正交记号等行业领域中,它出具了便利性、可控硅调光硅调光和柔和的检查是否联接有效途径,为学习和运用出具了有很多化选。


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